Nyt håb for Alzheimers: Informationsaften om terapi med Lecanemab

Nyt håb for Alzheimers: Informationsaften om terapi med Lecanemab

De seneste uger har emnet Alzheimers demens vakt en del støv på grund af introduktionen af ​​et nyt lægemiddel, Lecanemab, i Tyskland. Næste mandag den 22. september kl. 19 inviterer St. Augustinus-gruppen til et informationsarrangement i Memory Center, Steinhausstraße 40 i Neuss. Fokus er på de nye lægemiddelbehandlingsmuligheder, der er tilgængelige for tidlig Alzheimers demens. LocalClick fortæller, at Dr. Anna Artmann, læge ved Hukommelsescentret, vil lede arrangementet.

Hvad gør denne medicin så speciel? Lecanemab er et antistof, der retter sig mod amyloide plaques i hjernen og aktiverer immunsystemet til at nedbryde disse skadelige aflejringer. Det blev godkendt i Tyskland den 1. september 2025, efter at Europa-Kommissionen gav sin godkendelse i april 2025. Lægemidlet er også kendt som Leqembi og har været på markedet i USA og Japan siden 2023. Apotekerne kigger sig omkring angiver, at den er velegnet til en bestemt gruppe patienter, som skal opfylde strenge kriterier.

Behandlelige patienter og terapeutisk tilgang

Hvor mange patienter i Tyskland kunne have gavn af denne behandling? Det anslås, at mellem 12.000 og 200.000 Alzheimers-patienter potentielt er egnede, hvor behandlingen primært er rettet mod personer med let kognitiv svækkelse i de tidlige stadier af sygdommen. Dette anslås at påvirke omkring 73.000 af de 460.000 patienter med mild demens i Tyskland. Beretning fra BR viser, at omfattende undersøgelser er nødvendige for at identificere egnede patienter.

Lecanemab-behandling kræver intensiv opfølgning. Infusionen skal administreres hver 14. dag, og i denne periode skal patienterne forblive under lægeligt opsyn. MR-undersøgelser er påkrævet mindst én gang årligt for i god tid at opdage eventuelle bivirkninger såsom hævelse af hjernen eller blødning.

Omkostninger og godtgørelser

Omkostningerne til terapien er ikke uden omkostninger: De anslås at være omkring 30.000 euro om året per patient i Europa. Mens behandlings- og testomkostningerne i første omgang dækkes af sygeforsikringsselskaberne, træffer Federal Joint Committee beslutning om langsigtet omkostningsdækning efter at en omfattende ydelsesvurdering er blevet gennemført. Det hollandske marked, hvor behandlingen også er godkendt, kan snart følge efter, da andre lande også viser interesse for tilgængeligheden af ​​lecanemab.

Alle interesserede bør ikke gå glip af muligheden for at deltage i informationsarrangementet. Tilmelding er gratis, men vi anbefaler, at du tilmelder dig på forhånd på telefon 02131 529 65333 eller på e-mail på empfang-amz@ak-neuss.de for at sikre dig en plads.