Nueva esperanza para el Alzheimer: velada informativa sobre la terapia con Lecanemab

Nueva esperanza para el Alzheimer: velada informativa sobre la terapia con Lecanemab

En las últimas semanas, el tema de la demencia tipo Alzheimer ha levantado mucho polvo debido a la introducción en Alemania de un nuevo fármaco, el Lecanemab. El próximo lunes 22 de septiembre a las 19 horas el Grupo San Agustín les invita a un evento informativo en el Centro de la Memoria, Steinhausstraße 40 en Neuss. La atención se centra en las nuevas opciones de terapia farmacológica disponibles para la demencia temprana de Alzheimer. Clic local informa que la Dra. Anna Artmann, médica del Centro de la Memoria, dirigirá el evento.

¿Qué hace que este medicamento sea tan especial? Lecanemab es un anticuerpo que se dirige a las placas amiloides en el cerebro y activa el sistema inmunológico para descomponer estos depósitos dañinos. Fue aprobado en Alemania el 1 de septiembre de 2025, después de que la Comisión Europea diera su aprobación en abril de 2025. El medicamento también se conoce como Leqembi y está en el mercado en EE. UU. y Japón desde 2023. Las farmacias miran a su alrededor indica que es adecuado para un grupo específico de pacientes que deben cumplir criterios estrictos.

Pacientes tratables y enfoque terapéutico.

¿Cuántos pacientes en Alemania podrían beneficiarse de este tratamiento? Se estima que entre 12.000 y 200.000 pacientes de Alzheimer son potencialmente elegibles, y la terapia está dirigida principalmente a personas con deterioro cognitivo leve en las primeras etapas de la enfermedad. Se estima que esto afecta a unos 73.000 de los 460.000 pacientes con demencia leve en Alemania. Informe de la BR muestra que son necesarios exámenes exhaustivos para identificar a los pacientes adecuados.

El tratamiento con lecanemab requiere un seguimiento intensivo. La infusión debe administrarse cada 14 días y durante este tiempo los pacientes deben permanecer bajo supervisión médica. Es necesario realizar exámenes de resonancia magnética al menos una vez al año para detectar a tiempo efectos secundarios como inflamación del cerebro o sangrado.

Costos y reembolsos

Los costes de la terapia no están exentos de costes: se estiman en unos 30.000 euros al año por paciente en Europa. Mientras que los costes de tratamiento y pruebas los cubren inicialmente las compañías de seguros de salud, el Comité Mixto Federal decide sobre la cobertura de costes a largo plazo después de una evaluación exhaustiva de los beneficios. Es posible que pronto le siga el mercado holandés, donde también está aprobado el tratamiento, ya que otros países también muestran interés en la disponibilidad de lecanemab.

Cualquier persona interesada no debe perder la oportunidad de participar en el evento informativo. La inscripción es gratuita, pero le recomendamos que se registre con antelación llamando al 02131 529 65333 o por correo electrónico a empfang-amz@ak-neuss.de para asegurarse una plaza.