Uusi toivo Alzheimerin taudille: Infoilta lecanemab-hoidosta

Uusi toivo Alzheimerin taudille: Infoilta lecanemab-hoidosta

Viime viikkoina Alzheimerin dementian aihe on nostanut paljon pölyä uuden lääkkeen, Lecanemabin, markkinoille tuomisen vuoksi Saksassa. Ensi maanantaina 22. syyskuuta klo 19 St. Augustinus Group kutsuu tiedotustilaisuuteen Muistikeskukseen, Steinhausstraße 40, Neuss. Painopiste on uusissa lääkehoitovaihtoehdoissa, jotka ovat saatavilla Alzheimerin varhaisen dementian hoitoon. LocalClick kertoo, että tohtori Anna Artmann, Muistikeskuksen lääkäri, johtaa tapahtumaa.

Mikä tekee tästä lääkkeestä niin erityisen? Lekanemabi on vasta-aine, joka kohdistuu amyloidiplakkeihin aivoissa ja aktivoi immuunijärjestelmän hajottamaan näitä haitallisia kerrostumia. Se hyväksyttiin Saksassa 1.9.2025, kun Euroopan komissio antoi hyväksyntänsä huhtikuussa 2025. Lääke tunnetaan myös nimellä Leqembi ja se on ollut markkinoilla Yhdysvalloissa ja Japanissa vuodesta 2023 lähtien. Apteekit katselevat ympärilleen osoittaa, että se sopii tietylle potilasryhmälle, jonka on täytettävä tiukat kriteerit.

Hoidettavat potilaat ja terapeuttinen lähestymistapa

Kuinka moni potilas Saksassa voisi hyötyä tästä hoidosta? On arvioitu, että 12 000 - 200 000 Alzheimerin tautia sairastavaa potilasta on potentiaalisesti tukikelpoinen, ja hoito on suunnattu ensisijaisesti ihmisille, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta taudin alkuvaiheessa. Tämän arvioidaan vaikuttavan noin 73 000:een Saksan 460 000 lievää dementiaa sairastavasta potilaasta. Raportti BR:ltä osoittaa, että laajat tutkimukset ovat tarpeen sopivien potilaiden löytämiseksi.

Lecanemabihoito vaatii intensiivistä seurantaa. Infuusio on annettava 14 päivän välein, ja tänä aikana potilaiden tulee pysyä lääkärin valvonnassa. MRI-tutkimuksia tarvitaan vähintään kerran vuodessa, jotta mahdolliset sivuvaikutukset, kuten aivoturvotus tai verenvuoto, havaitaan ajoissa.

Kustannukset ja korvaukset

Hoidon kustannukset eivät ole vailla kustannuksia: niiden arvioidaan olevan Euroopassa noin 30 000 euroa vuodessa potilasta kohden. Kun hoito- ja testikustannukset maksavat alun perin sairausvakuutusyhtiöt, liittovaltion sekakomitea päättää pitkän aikavälin kustannusten kattamisesta kattavan hyötyarvioinnin jälkeen. Hollannin markkinat, joilla myös hoito on hyväksytty, voivat pian seurata, kun myös muut maat ovat kiinnostuneita lekanemabin saatavuudesta.

Kaikkien kiinnostuneiden ei tule jättää väliin tilaisuutta osallistua tiedotustilaisuuteen. Ilmoittautuminen on ilmaista, mutta suosittelemme ilmoittautumista etukäteen puhelimitse numeroon 02131 529 65333 tai sähköpostitse osoitteeseen empfang-amz@ak-neuss.de paikan varmistamiseksi.