Nouvel espoir pour la maladie d'Alzheimer : soirée d'information sur le traitement par Lecanemab
Événement d'information sur la nouvelle thérapie contre la maladie d'Alzheimer Lecanemab le 22 septembre au Neuss Memory Center - Inscrivez-vous maintenant !

Nouvel espoir pour la maladie d'Alzheimer : soirée d'information sur le traitement par Lecanemab
Ces dernières semaines, le sujet de la démence due à la maladie d'Alzheimer a fait beaucoup de bruit en raison de l'introduction d'un nouveau médicament, le Lecanemab, en Allemagne. Lundi prochain, le 22 septembre à 19 heures, le Groupe St. Augustinus vous invite à un événement d'information au Memory Center, Steinhausstraße 40 à Neuss. L'accent est mis sur les nouvelles options thérapeutiques médicamenteuses disponibles pour la démence précoce due à la maladie d'Alzheimer. LocalClic rapporte que le Dr Anna Artmann, médecin au Centre Mémoire, dirigera l'événement.
Qu’est-ce qui rend ce médicament si spécial ? Le lécanemab est un anticorps qui cible les plaques amyloïdes dans le cerveau et active le système immunitaire pour détruire ces dépôts nocifs. Il a été approuvé en Allemagne le 1er septembre 2025, après que la Commission européenne a donné son approbation en avril 2025. Le médicament est également connu sous le nom de Leqembi et est sur le marché aux États-Unis et au Japon depuis 2023. Les pharmacies regardent autour d'elles indique qu'il convient à un groupe spécifique de patients qui doivent répondre à des critères stricts.
Patients traitables et approche thérapeutique
Combien de patients en Allemagne pourraient bénéficier de ce traitement ? On estime qu'entre 12 000 et 200 000 patients atteints de la maladie d'Alzheimer sont potentiellement éligibles, le traitement étant principalement destiné aux personnes présentant des troubles cognitifs légers aux premiers stades de la maladie. On estime que cela touche environ 73 000 des 460 000 patients atteints de démence légère en Allemagne. Rapport du BR montre que des examens approfondis sont nécessaires pour identifier les patients appropriés.
Le traitement par lecanemab nécessite un suivi intensif. La perfusion doit être administrée tous les 14 jours et pendant cette période, les patients doivent rester sous surveillance médicale. Des examens IRM sont nécessaires au moins une fois par an afin de détecter à temps d'éventuels effets secondaires tels qu'un gonflement du cerveau ou un saignement.
Frais et remboursements
Les coûts de la thérapie ne sont pas sans coûts : ils sont estimés à environ 30 000 euros par an et par patient en Europe. Alors que les frais de traitement et de tests sont initialement pris en charge par les caisses d'assurance maladie, la Commission mixte fédérale décide de la couverture des coûts à long terme après avoir effectué une évaluation globale des bénéfices. Le marché néerlandais, où le traitement est également approuvé, pourrait bientôt suivre, car d'autres pays manifestent également leur intérêt pour la disponibilité du lécanemab.
Toute personne intéressée ne doit pas manquer l'occasion de participer à l'événement d'information. L'inscription est gratuite, mais nous vous recommandons de vous inscrire à l'avance par téléphone au 02131 529 65333 ou par e-mail à empfang-amz@ak-neuss.de pour garantir une place.