Suche
Mein Konto
Nieuwe hoop voor Alzheimer: Informatieavond over therapie met Lecanemab
Informatie-evenement over de nieuwe Alzheimer-therapie Lecanemab op 22 september in het Neuss Memory Center - Schrijf u nu in!
Nieuwe hoop voor Alzheimer: Informatieavond over therapie met Lecanemab
De afgelopen weken heeft het onderwerp Alzheimer-dementie veel stof doen opwaaien vanwege de introductie van een nieuw medicijn, Lecanemab, in Duitsland. Aanstaande maandag 22 september om 19.00 uur nodigt de St. Augustinus Groep u uit voor een informatie-evenement in het Memory Center, Steinhausstraße 40 in Neuss. De nadruk ligt op de nieuwe medicamenteuze therapieën die beschikbaar zijn voor vroege Alzheimerdementie. LokaleKlik meldt dat Dr. Anna Artmann, arts bij het Geheugencentrum, het evenement zal leiden.
Wat maakt dit medicijn zo speciaal? Lecanemab is een antilichaam dat zich richt op amyloïde plaques in de hersenen en het immuunsysteem activeert om deze schadelijke afzettingen af te breken. Het werd op 1 september 2025 in Duitsland goedgekeurd, nadat de Europese Commissie in april 2025 goedkeuring had gegeven. Het medicijn staat ook bekend als Leqembi en is sinds 2023 op de markt in de VS en Japan. De apotheken kijken om zich heen geeft aan dat het geschikt is voor een specifieke groep patiënten die aan strenge criteria moet voldoen.
Behandelbare patiënten en therapeutische aanpak
Hoeveel patiënten in Duitsland zouden baat kunnen hebben bij deze behandeling? Er wordt geschat dat tussen de 12.000 en 200.000 Alzheimerpatiënten mogelijk in aanmerking komen, waarbij de therapie primair gericht is op mensen met milde cognitieve stoornissen in de vroege stadia van de ziekte. Naar schatting treft dit ongeveer 73.000 van de 460.000 patiënten met milde dementie in Duitsland. Verslag van BR laat zien dat uitgebreide onderzoeken nodig zijn om geschikte patiënten te identificeren.
De behandeling met lecanemab vereist intensieve follow-up. De infusie moet elke 14 dagen worden toegediend en gedurende deze tijd moeten patiënten onder medisch toezicht blijven. Minimaal één keer per jaar is een MRI-onderzoek nodig om eventuele bijwerkingen zoals hersenzwelling of -bloeding tijdig te kunnen opmerken.
Kosten en vergoedingen
De kosten voor de therapie zijn niet zonder kosten: ze worden in Europa geschat op ongeveer 30.000 euro per jaar per patiënt. Terwijl de behandelings- en testkosten in eerste instantie worden gedekt door de zorgverzekeraars, besluit het Federaal Paritair Comité over de kostendekking op de lange termijn nadat een uitgebreide beoordeling van de voordelen is uitgevoerd. Mogelijk volgt de Nederlandse markt, waar de behandeling ook is goedgekeurd, binnenkort omdat ook andere landen interesse tonen in de beschikbaarheid van lecanemab.
Iedere geïnteresseerde mag de kans om deel te nemen aan het informatie-evenement niet missen. Registratie is gratis, maar wij raden u aan zich vooraf telefonisch in te schrijven op 02131 529 65333 of per e-mail op empfang-amz@ak-neuss.de om zeker te zijn van een plaats.