Nytt håp for Alzheimers: Informasjonskveld om terapi med Lecanemab

Nytt håp for Alzheimers: Informasjonskveld om terapi med Lecanemab

De siste ukene har temaet Alzheimers demens skapt mye støv på grunn av introduksjonen av et nytt medikament, Lecanemab, i Tyskland. Førstkommende mandag 22. september kl 19 inviterer St. Augustinus-gruppen til et informasjonsarrangement på Minnesenteret, Steinhausstraße 40 i Neuss. Fokuset er på de nye medikamentelle behandlingsalternativene som er tilgjengelige for tidlig Alzheimers demens. LocalClick melder at Dr. Anna Artmann, lege ved Minnesenteret, skal lede arrangementet.

Hva gjør denne medisinen så spesiell? Lecanemab er et antistoff som retter seg mot amyloide plakk i hjernen og aktiverer immunsystemet for å bryte ned disse skadelige avleiringene. Det ble godkjent i Tyskland 1. september 2025, etter at EU-kommisjonen ga sin godkjenning i april 2025. Legemidlet er også kjent som Leqembi og har vært på markedet i USA og Japan siden 2023. Apotekene ser seg rundt indikerer at det er egnet for en bestemt gruppe pasienter som må oppfylle strenge kriterier.

Pasienter som kan behandles og terapeutisk tilnærming

Hvor mange pasienter i Tyskland kan ha nytte av denne behandlingen? Det er anslått at mellom 12 000 og 200 000 Alzheimerspasienter er potensielt kvalifiserte, med terapien primært rettet mot personer med mild kognitiv svikt i de tidlige stadiene av sykdommen. Dette anslås å ramme rundt 73 000 av de 460 000 pasientene med mild demens i Tyskland. Rapport fra BR viser at omfattende undersøkelser er nødvendig for å identifisere egnede pasienter.

Lecanemabbehandling krever intensiv oppfølging. Infusjonen må administreres hver 14. dag, og i løpet av denne tiden bør pasientene forbli under medisinsk tilsyn. MR-undersøkelser kreves minst én gang i året for å oppdage eventuelle bivirkninger som hjernehevelse eller blødning i god tid.

Kostnader og refusjoner

Kostnadene for terapien er ikke uten kostnad: de er beregnet til å være rundt 30 000 euro per år per pasient i Europa. Mens behandlings- og testkostnadene i utgangspunktet dekkes av helseforsikringsselskapene, beslutter Federal Joint Committee langsiktig kostnadsdekning etter at en omfattende fordelsvurdering er utført. Det nederlandske markedet, hvor behandlingen også er godkjent, kan snart følge ettersom andre land også viser interesse for tilgjengeligheten av lecanemab.

Alle interesserte bør ikke gå glipp av muligheten til å delta på informasjonsarrangementet. Registrering er gratis, men vi anbefaler at du registrerer deg på forhånd på telefon 02131 529 65333 eller på e-post på empfang-amz@ak-neuss.de for å sikre deg plass.