Heidelberg: Gjennombrudd innen kreftbehandling for kvinner!

Heidelberg: Gjennombrudd innen kreftbehandling for kvinner!

Fremskritt innen onkologi er et friskt pust for pasienter med metastaserende brystkreft. Omfattende molekylær profilering, utført som en del av CATCH-studien ved NCT Heidelberg, har nå gitt lovende resultater. Forskere fra anerkjente institusjoner som DKFZ og Heidelberg Medical Faculty viser at individualiserte, biomarkørbaserte terapier kan øke responsen på behandling og progresjonsfri overlevelse betydelig. Disse funnene ble nettopp publisert i International Journal of Cancer og gir nytt håp på et felt som ofte anses som rotete. MRN News rapporterer at rundt 18 500 kvinner i Tyskland dør av metastaserende brystkreft hvert år.

Totalt ble data fra over 400 pasienter evaluert, og tumorgenomet ble omfattende karakterisert molekylært. Det er bemerkelsesverdig at 44 prosent av pasientene ble anbefalt behandling basert på genetiske abnormiteter. Dette overgår til og med internasjonale presisjonsonkologiprogrammer. Hos en tredjedel av de undersøkte pasientene førte denne molekylært kontrollerte behandlingen til en utvidet progresjonsfri overlevelsestid på minst 50 prosent sammenlignet med konvensjonell standardbehandling. Disse resultatene gjør det klart at molekylære analyser kan gi klinisk relevante fordeler for de berørte.

Målrettede terapier og deres betydning

Målrettet terapi har blitt betydelig viktigere for brystkreft de siste årene. Det brukes viktige markører som hormonreseptorer, HER2 og spesifikke mutasjoner som BRCA1/2, som spiller en avgjørende rolle i behandlingen. For eksempel har studier vist at immunkontrollpunkthemmere som atezolizumab kan forbedre progresjonsfri overlevelse i visse undergrupper av brystkreft. [Mamma Mia!].

Resultatene fra CATCH-studien viser at molekylære analyser ikke bare dechiffrerer tumorprofilen, men også åpner for målrettede behandlingsmuligheter. Det er viktig at kunnskap om behandlingstilbud jevnlig utvides for å kunne tilby berørte kvinner best mulig prognose. Ytterligere banebrytende fremskritt kan komme fra forbedret molekylær karakterisering, som allerede viser at målrettet behandling ved avansert brystkreft har gode utsikter.

Etter hvert som forskningen skrider frem, blir det tydelig at en kobling mellom molekylær diagnostikk og klinisk beslutningstaking også er mulig i standardbehandling. Studieresultatene oppmuntrer oss til å fortsette på den valgte veien og til å utnytte mulighetene til presisjonsonkologi. All informasjon om genetiske abnormiteter kan utgjøre en forskjell i en pasients liv - og det betyr god forretning for fremtidens medisin.

I vår region blåser suksessen til CATCH-studien nytt liv i diskusjonen om personlig medisin og dens rolle i behandlingen av førsteklasses kreft. I fremtiden vil flere pasienter kunne ha nytte av denne typen terapi, som er desto viktigere gitt den høye dødeligheten av metastatisk brystkreft. De neste trinnene i forskningen er allerede i startskuddet, og håpet er fortsatt at mange flere fremskritt kommer.