Heidi Wannigmann: Optimist hospiitsis ja ümbritsetud perest

Heidi Wannigmann: Optimist hospiitsis ja ümbritsetud perest

Rhein-Lahni hospiitsis on viimastel nädalatel palju juhtunud. Peaaegu kaks kuud seal elanud Heidi Wannigmann näitab muljetavaldavalt, kuidas julgus elule vastu astuda säilib ka rasketel aegadel. Pärast kodus kukkumist, mille tõttu ta sellesse asutusse sattus, on 81-aastane naine võidelnud vähiga, alustades rinnavähist, 15 aastat. Tema haigus on nüüd mõjutanud tema selgroogu, mis on paratamatult suurendanud väljakutseid. Vaatamata ebasoodsatele asjaoludele on ta optimistlik ja peab oma välimust väga tähtsaks. Ta tähistas hiljuti oma sünnipäeva hospiitsis, ümbritsetuna paljudest külastajatest, sealhulgas pere ja sõpradega.

Paljud inimesed on nagu Heidi ja tahavad kodus surra. Soov veeta viimased päevad tuttavas keskkonnas on sageli tugev. See on ka põhjus, miks ambulatoorsed raviteenused, perearstid ja interdistsiplinaarsed meeskonnad on selles üliolulises faasis tuge pakkumas. Nagu Gesund.bund.de rõhutab, on kohustusliku tervisekindlustusega patsientidel õigus saada igakülgset palliatiivset ravi ja nõustamist. See võib hõlmata esmast palliatiivset ravi, üldist ambulatoorset palliatiivset ravi (AAPV) või spetsialiseeritud ambulatoorset palliatiivset ravi (SAPV).

Laialdane tugi hospiitsis

Heidi Wannigmann naudib oma praeguse elusituatsiooni eeliseid. Teie hospiitsi tuba on hästi varustatud rõdu, televiisori ja külmkapiga. Hospiitsis on eriti oluline isiklik kontakt välismaailmaga. Patsienti ümbritsevad regulaarselt perekond, sõbrad ja endised kolleegid ning ta osaleb aktiivselt hospiitsi elus. Ta mängib lauamänge ja külastab iga päev vaikset tuba. Need tegevused on kooskõlas haiglaravi põhimõtetega, mille eesmärk on minimeerida surevate ja nende perekondade kannatusi, nagu selgitatakse MSD käsiraamatutes.

Haiglaravi keskendub sümptomite leevendamisele, mugavushooldusele ja emotsionaalsele toele. Meeskond omab vajalikke erialateadmisi ja on elanikele igapäevaselt kättesaadav. See kehtib mitte ainult arstiabi, vaid ka pastoraalse ja inimestevahelise toetuse kohta. Spetsialistide ja isikliku keskkonna lähedane toetus on Heidi-sugustele patsientidele hädavajalik, et säilitada igapäevane rutiin ka rasketel aegadel ja veeta oma viimased päevad kaitstud ruumis.

Sugulaste roll

Eriliseks väljakutseks on sugulaste kaasamine. Läbipaistvus ja patsientide vajaduste vahetamine tagavad järjepideva ravi. Sugulased mängivad keskset rolli, eriti kui on vaja teha isiklikke otsuseid. Keskendumist kvaliteetsele elukvaliteedile hospiitsis saab toetada õenduspersonali ja perekonna tihe koostöö. Heidi tõlgendab ümbritsevate hoolitsust väärtusliku toetusena. Isegi kui tal pole lootust oma korterisse naasta, tunneb ta end hästi hoolitsetuna ja naudib oma lähedastega aega veetmist.

Hospiitsis võetakse patsientide soove ja vajadusi tõsiselt. Iga viimane päev tuleks muuta võimalikult elamisväärseks. Isegi ilma koju naasmata jääb elu paljude elanike jaoks elamisväärseks, näiteks Heidi jaoks. Kas kogukonnas või isiklikus retriidis – iga hetk loeb.

Heidi Wanigmanni kogemused ja igapäevaelu on muljetavaldav näide sellest, kuidas palliatiivne ravi ja hospiitsravi võivad tagada elule väärika lõpu. Erinevad tugipakkumised aitavad seda vajaduste ja soovide mitmemõõtmelisust reaalsuseks muuta, nagu näitab põhjalik ülevaade saidil Gesund.bund.de. Struktureeritud lähenemise olulisust palliatiivses ravis ei saa üle tähtsustada, sest see loob raamistiku elu viimaste etappide väärikaks ja lugupidamiseks elamiseks.