الركض ضد متلازمة ريت: أكثر من 900 مشارك قدوة!
في 11 أغسطس 2025، سيشارك أكثر من 900 مشارك في سباق "Run for Rett" في نيوماركت لجمع التبرعات للبحث في متلازمة ريت.

الركض ضد متلازمة ريت: أكثر من 900 مشارك قدوة!
في عرض مثير للإعجاب للتضامن وروح المجتمع، تم تنظيم "الركض من أجل ريت" في هيرنريد، بارسبرغ، في منطقة نيوماركت في بالاتينات العليا. وقد بعث هذا الحدث، الذي لفت الانتباه إلى الاحتياجات الملحة للبحث في متلازمة ريت، برسالة قوية إلى المتضررين وأسرهم. عالي BR.de اجتمع أكثر من 930 من عشاق الجري للتنافس على مسار يبلغ طوله حوالي كيلومتر واحد لإظهار التزامهم بالقضية.
متلازمة ريت هي اضطراب نمو نادر يصيب الفتيات في المقام الأول. ومع هذا المرض، لا يستطيع الجسم إنتاج بروتين مهم ضروري لتطور الخلايا العصبية ووظائف الدماغ. وبمرور الوقت، يفقد المتضررون مهارات مهمة تعلموها في مرحلة الطفولة.
مسيرة ناجحة للبحث
وكان الهدف من هذا الحدث هو جمع 30 ألف يورو للبحث، وهو المبلغ الذي تم الوصول إليه بالفعل قبل المنافسة. ولكن في نهاية المطاف، بلغ مستوى التبرعات حوالي 75000 يورو. وبالإضافة إلى الجولات التي تم إنجازها، والتي بلغت حوالي 5400 جولة، ساهمت في ذلك أيضًا تعهدات عديدة بالتبرعات من الداعمين. وتعكس هذه الأرقام المبهرة المستوى العالي من التضامن الذي تمكن المنظمون، روبرت هارتيس وكريستيان سيلش وستيفان ميربيث، من جمعية "المستقبل من خلال البحوث الطبية" من تجربته.
قصة إيلا الصغيرة، التي تعاني من متلازمة ريت منذ ولادتها، مؤثرة بشكل خاص. عمرها ثلاث سنوات فقط ولا تستطيع المشي أو التواصل لفظيا. وعلى الرغم من هذه التحديات، إلا أنها تشع بالإيجابية والأمل، كما هو الحال على الموقع الإلكتروني runforrett.de تم الإبلاغ عن ذلك. لدى إيلا نفسها رسالة واضحة: فهي تطلب الدعم للعثور على "القطعة المفقودة من اللغز" وتؤمن إيمانًا راسخًا بالتقدم في الأبحاث.
البحث يحتاج إلى دعم
يتم الترويج للبحث في متلازمة ريت من قبل العديد من الجمعيات التي تهدف إلى تطوير العلاج. متلازمة ريت Deutschland e.V. تشارك الجمعية بشكل مكثف في تمويل ودعم المشاريع التي تهدف إلى تطوير علاجات قابلة للعكس. هناك العديد من الاستراتيجيات التي يجري استكشافها، بما في ذلك استبدال الجينات وتحرير الحمض النووي الريبي (RNA)، والتي تهدف إلى تحسين حياة المتضررين بشكل مستدام. يقود هذا العمل شخصيات خبيرة مثل مونيكا كوينرادز، التي تعمل مع العديد من المختبرات والجامعات لتحقيق هذه الأساليب العلاجية، مثل متلازمة ريت.at يصف.
إن الاستجابة الإيجابية للسباق تعطي الأمل في التخطيط لأحداث مماثلة في المستقبل، لزيادة الوعي بمتلازمة ريت وجمع الأموال اللازمة للبحث. يوضح دعم المجتمع أنه يمكننا تحقيق الكثير معًا.