Kjør mot Rett syndrom: Over 900 deltakere er et eksempel!

Kjør mot Rett syndrom: Over 900 deltakere er et eksempel!

I en imponerende demonstrasjon av solidaritet og fellesskapsånd fant «Run for Rett» sted i Herrnried, Parsberg, i Neumarkt-distriktet i Øvre Pfalz. Arrangementet, som gjorde oppmerksom på de presserende behovene til forskning på Rett syndrom, sendte en sterk melding til de berørte og deres familier. Høyt BR.de Over 930 løpeentusiaster var samlet for å konkurrere på en nesten én kilometer lang rute for å vise sitt engasjement for saken.

Rett syndrom er en sjelden utviklingsforstyrrelse som først og fremst rammer jenter. Med denne sykdommen kan ikke kroppen produsere et viktig protein som er essensielt for utviklingen av nerveceller og hjernefunksjoner. Over tid mister de berørte viktige ferdigheter som de lærte i spedbarnsalderen.

Et vellykket løp for forskning

Målet med arrangementet var å samle inn 30.000 euro til forskning, en sum som var nådd allerede før konkurransen. På slutten av dagen var imidlertid donasjonsnivået nesten 75 000 euro. I tillegg til de gjennomførte rundene, som utgjorde nesten 5.400, bidro også tallrike tilsagn om donasjoner fra støttespillere til dette. Disse imponerende tallene gjenspeiler det høye nivået av solidaritet som arrangørene, Robert Harteis, Christian Selch og Stefan Mirbeth, fra foreningen "Future through Medical Research" kunne oppleve.

Spesielt rørende er historien om lille Ella, som har lidd av Rett syndrom siden fødselen. Hun er bare tre år gammel og kan ikke gå eller kommunisere verbalt. Til tross for disse utfordringene utstråler hun positivitet og håp, som på nettsiden runforrett.de er rapportert. Ella har selv et klart budskap: hun krever støtte for å finne sin «manglende brikke i puslespillet» og har stor tro på fremskritt innen forskning.

Forskning trenger støtte

Forskning på Rett syndrom blir fremmet av en rekke foreninger som har som mål å utvikle en terapi. Rett Syndrom Deutschland e.V. foreningen er intensivt involvert i å finansiere og støtte prosjekter som tar sikte på å utvikle reversible terapier. Det er flere strategier som utforskes, inkludert generstatning og RNA-redigering, som tar sikte på å forbedre livene til de berørte på en bærekraftig måte. Arbeidet ledes av ekspertpersonligheter som Monica Coenraads, som jobber sammen med ulike laboratorier og universiteter for å realisere disse terapeutiske tilnærmingene, som f.eks. rett-syndrom.at beskriver.

Den positive responsen på løpet gir håp om at lignende arrangementer vil bli planlagt i fremtiden, både for å øke bevisstheten rundt Rett syndrom og for å skaffe nødvendige midler til forskning. Støtten fra fellesskapet gjør det klart at vi kan få til mye sammen.