Suche
Mein Konto
MS i fokus: Informationsaften på Fuldaklinikken for ramte og deres pårørende
Den 6. november 2025 vil et arrangement på Fulda-klinikken give information om sclerose. Eksperter holder foredrag og besvarer spørgsmål.
MS i fokus: Informationsaften på Fuldaklinikken for ramte og deres pårørende
Den 6. november 2025 finder en vigtig begivenhed om emnet multipel sklerose (MS) sted i foredragssalen på Fulda Klinikken. Fra klokken 17.00. til 19.00 inviteres alle interesserede, de berørte og deres pårørende hjerteligt til at høre mere om denne udbredte sygdom i centralnervesystemet. Arrangementet, der er arrangeret af Neurologisk Afdeling på Fulda-klinikken, i samarbejde med de fastboende neurologer, Fulda-distriktet, selvhjælpsgrupper og German Multiple Sclerosis Society (DMSG), har mottoet: "MS Diagnosis: A Thousand Faces and Yours".
Multipel sklerose anses stadig for uhelbredelig, hvilket illustrerer relevansen af sådanne hændelser. Selvom der er sket fremskridt inden for forskning, er adgang til effektive behandlinger stadig en udfordring for mange patienter. Prof. Dr. Tobias Neumann-Haefelin, direktør for Neurologisk Klinik, vil fortælle om den aktuelle udvikling inden for MS-området. Derudover vil læge Thomas Klitsch, neurolog og psykiater, præsentere vigtig information om arbejdsevne og støttetilbud til de berørte. Priv.-Doz. Dr. Christoph Preul, overlæge, giver information om aktuelle behandlingsmuligheder, mens logopæderteamet præsenterer terapeutiske tilgange til synkebesvær og sprogproblemer.
Vigtig information til de berørte
Et særligt højdepunkt ved arrangementet er muligheden for at deltage i et ekspertpanel, hvor publikum kan stille spørgsmål direkte til eksperterne. Sophia Nawaz fra DMSG Hessen vil rapportere om nyheder fra MS-rådgivningscentrene og dermed give værdifulde ressourcer til de fremmødte. Tilmelding er ikke nødvendig - alle er velkomne til at deltage i arrangementet.
Betydningen af sådanne informationsaftener underbygges af resultaterne om multipel sklerose: Mens MS er en af de mest almindelige sygdomme i centralnervesystemet, er adgangen til essentiel medicin, der er nødvendig til behandling, begrænset i mange lande. Verdenssundhedsorganisationen (WHO) arbejder på at sikre, at disse lægemidler er tilgængelige for alle dele af befolkningen gennem Model List of Essential Medicines. Økonomiske og politiske forhold er dog ofte en hindring, især i regioner i Afrika, Latinamerika og Asien, hvor adgangen til væsentlige behandlinger ofte er stærkt begrænset, som det kan læses på hjemmesiden multiple-sklerose-e-v.de.
Det er vigtigt for de berørte og deres pårørende at få kendskab til sygdommen og de tilgængelige støttetjenester. Begivenheder som den den 6. november hjælper med at samle disse oplysninger og tilskynde de berørte til at være aktive og tage ansvar for deres helbred. Da spørgsmålet om multipel sklerose ikke kun har en medicinsk, men også en social dimension, er deltagelse i sådanne arrangementer et skridt i den rigtige retning.
Sammenfattende er arrangementet på Fulda-klinikken en glimrende mulighed for at få opdateret information om sygdommen sclerose, udveksle ideer med andre syge og få ekspertrådgivning. Grib chancen og bliv klog! Yderligere information om arrangementet kan findes på Fulda Hospital samt de generelle udfordringer i adgangen til medicin Multipel sklerose e.V..