La EM en el punto de mira: velada informativa en la clínica Fulda para los afectados y sus familiares

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El 6 de noviembre de 2025 tendrá lugar un evento en la clínica Fulda que ofrecerá información sobre la esclerosis múltiple. Los expertos dan conferencias y responden preguntas.

Am 06.11.2025 informiert eine Veranstaltung im Klinikum Fulda über Multiple Sklerose. Experten referieren und beantworten Fragen.
El 6 de noviembre de 2025 tendrá lugar un evento en la clínica Fulda que ofrecerá información sobre la esclerosis múltiple. Los expertos dan conferencias y responden preguntas.

La EM en el punto de mira: velada informativa en la clínica Fulda para los afectados y sus familiares

El 6 de noviembre de 2025 tendrá lugar en el aula de la clínica Fulda un importante evento sobre el tema de la esclerosis múltiple (EM). De 17:00 a 21:00 horas. De 19 a 19 horas, todos los interesados, los afectados y sus familiares están cordialmente invitados a conocer más sobre esta enfermedad tan extendida del sistema nervioso central. El evento, organizado por el Departamento de Neurología de la Clínica Fulda, en colaboración con los neurólogos residentes, el distrito de Fulda, grupos de autoayuda y la Sociedad Alemana de Esclerosis Múltiple (DMSG), tiene el lema: “Diagnóstico de EM: mil caras y la tuya”.

La esclerosis múltiple todavía se considera incurable, lo que ilustra la relevancia de este tipo de acontecimientos. Aunque ha habido avances en la investigación, el acceso a tratamientos eficaces sigue siendo un desafío para muchos pacientes. El Prof. Dr. Tobias Neumann-Haefelin, director de la Clínica de Neurología, hablará sobre los avances actuales en el campo de la EM. Además, el Dr. Thomas Klitsch, neurólogo y psiquiatra, presentará información importante sobre la capacidad laboral y ofertas de apoyo para los afectados. Priv.-Doz. El Dr. Christoph Preul, médico jefe, proporciona información sobre las opciones de tratamiento actuales, mientras que el equipo de logopedia presenta enfoques terapéuticos para los trastornos de la deglución y los problemas del lenguaje.

Información importante para los afectados

Lo más destacado del evento es la oportunidad de participar en un panel de expertos, en el que el público puede hacer preguntas directamente a los expertos. Sophia Nawaz de DMSG Hessen informará sobre las novedades de los centros de asesoramiento sobre EM y ofrecerá así valiosos recursos a los presentes. No es necesario registrarse: todos son bienvenidos a asistir al evento.

La importancia de estas veladas informativas se ve reforzada por los hallazgos sobre la esclerosis múltiple: si bien la EM es una de las enfermedades más comunes del sistema nervioso central, en muchos países el acceso a los medicamentos esenciales necesarios para el tratamiento es limitado. La Organización Mundial de la Salud (OMS) está trabajando para garantizar que estos medicamentos sean accesibles a todos los segmentos de la población a través de la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales. Sin embargo, las condiciones económicas y políticas suelen ser un obstáculo, especialmente en regiones de África, América Latina y Asia, donde el acceso a tratamientos esenciales suele ser muy limitado, como se puede leer en el sitio web multiple-sklerose-e-v.de.

Es importante que los afectados y sus familiares se informen sobre la enfermedad y los servicios de apoyo disponibles. Eventos como el del 6 de noviembre ayudan a poner en común esta información y animan a los afectados a ser activos y hacerse cargo de su salud. Dado que la cuestión de la esclerosis múltiple no sólo tiene una dimensión médica sino también social, participar en este tipo de eventos es un paso en la dirección correcta.

En resumen, el evento en la clínica Fulda es una excelente oportunidad para obtener información actualizada sobre la enfermedad de la esclerosis múltiple, intercambiar ideas con otros enfermos y recibir asesoramiento de expertos. ¡Aprovecha la oportunidad y sé inteligente! Más información sobre el evento se puede encontrar en Hospital de Fulda así como los desafíos generales en el acceso a los medicamentos Esclerosis Múltiple e.V..