MS fookuses: teabeõhtu Fulda kliinikus haigetele ja nende lähedastele
6. novembril 2025 toimub Fulda kliinikus toimuval üritusel info hulgiskleroosi kohta. Eksperdid peavad loenguid ja vastavad küsimustele.

MS fookuses: teabeõhtu Fulda kliinikus haigetele ja nende lähedastele
6. novembril 2025 toimub Fulda kliiniku loengusaalis sclerosis multiplex’i (SM) teemaline tähtsündmus. Alates 17.00 kella 19.00-ni on kõik huvilised, haiged ja nende lähedased oodatud selle laialt levinud kesknärvisüsteemi haiguse kohta rohkem teada saama. Ürituse, mille korraldas Fulda kliiniku neuroloogiaosakond koostöös neuroloogi-residentide, Fulda piirkonna, eneseabirühmade ja Saksamaa Sclerosis multiplex'i Ühingu (DMSG)ga, on moto: "MS-i diagnoos: tuhat nägu ja sinu oma".
Hulgiskleroosi peetakse endiselt ravimatuks, mis näitab selliste sündmuste asjakohasust. Kuigi teadusuuringutes on tehtud edusamme, on paljude patsientide jaoks endiselt väljakutseks juurdepääs tõhusatele ravimeetoditele. Neuroloogiakliiniku direktor prof dr Tobias Neumann-Haefelin räägib SM-i valdkonna praegustest arengutest. Lisaks tutvustab neuroloog ja psühhiaater dr Thomas Klitsch olulist teavet töövõime kohta ja tugipakkumisi haigetele. Priv.-Doz. Vanemarst dr Christoph Preul jagab teavet praeguste ravivõimaluste kohta, kõneteraapia meeskond aga neelamishäirete ja keeleprobleemide ravimeetodeid.
Oluline teave mõjutatud isikutele
Ürituse eriliseks tõmbenumbriks on võimalus osaleda ekspertide paneelis, kus publik saab esitada küsimusi otse ekspertidele. Sophia Nawaz DMSG Hessenist annab aru MS nõustamiskeskuste uudistest ja pakub seega kohalolijatele väärtuslikke ressursse. Registreerumine pole vajalik – üritusele on oodatud kõik huvilised.
Selliste teabeõhtute olulisust toetavad leiud hulgiskleroosi kohta: kuigi SM on üks levinumaid kesknärvisüsteemi haigusi, on paljudes riikides juurdepääs raviks vajalikele olulistele ravimitele piiratud. Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) töötab selle nimel, et need ravimid oleksid hädavajalike ravimite näidisloendi kaudu kättesaadavad kõikidele elanikkonnarühmadele. Majanduslikud ja poliitilised tingimused on aga sageli takistuseks, eriti Aafrika, Ladina-Ameerika ja Aasia piirkondades, kus juurdepääs olulistele ravivõimalustele on sageli tõsiselt piiratud, nagu võib lugeda veebisaidilt multiple-skleroos-e-v.de.
Haigetel ja nende lähedastel on oluline teada saada haigusest ja saadaolevatest tugiteenustest. Sellised sündmused nagu 6. novembril toimuvad sündmused aitavad seda teavet koondada ja julgustavad kannatanuid olema aktiivsed ja oma tervise eest hoolitsema. Kuna sclerosis multiplex’i teemal pole mitte ainult meditsiiniline, vaid ka sotsiaalne mõõde, on sellistel üritustel osalemine samm õiges suunas.
Kokkuvõtvalt võib öelda, et Fulda kliinikus toimuv üritus on suurepärane võimalus saada värsket teavet sclerosis multiplex'i haiguse kohta, vahetada mõtteid teiste haigetega ja saada asjatundlikku nõu. Kasutage võimalust ja saage targaks! Lisateavet ürituse kohta leiate aadressilt Fulda haigla samuti ravimitele juurdepääsuga seotud üldised probleemid Sclerosis multiplex e.V..