MS i fokus: Informasjonskveld på Fuldaklinikken for berørte og deres pårørende
Den 6. november 2025 vil et arrangement på Fulda-klinikken gi informasjon om multippel sklerose. Eksperter holder foredrag og svarer på spørsmål.

MS i fokus: Informasjonskveld på Fuldaklinikken for berørte og deres pårørende
6. november 2025 finner et viktig arrangement om temaet multippel sklerose (MS) sted i forelesningssalen til Fuldaklinikken. Fra klokken 17.00 til kl. 19.00 inviteres alle interesserte, de berørte og deres pårørende til å finne ut mer om denne utbredte sykdommen i sentralnervesystemet. Arrangementet, arrangert av Nevrologisk avdeling ved Fulda-klinikken, i samarbeid med de fastboende nevrologene, Fulda-distriktet, selvhjelpsgrupper og German Multiple Sclerosis Society (DMSG), har mottoet: «MS Diagnosis: A Thousand Faces and Yours».
Multippel sklerose anses fortsatt som uhelbredelig, noe som illustrerer relevansen av slike hendelser. Selv om det har vært fremskritt innen forskning, er tilgang til effektive behandlinger fortsatt en utfordring for mange pasienter. Prof. Dr. Tobias Neumann-Haefelin, direktør for nevrologisk klinikk, vil snakke om dagens utvikling innen MS-feltet. I tillegg vil dr. Thomas Klitsch, nevrolog og psykiater, presentere viktig informasjon om arbeidsevne og støttetilbud til de berørte. Priv.-Doz. Dr. Christoph Preul, overlege, gir informasjon om aktuelle behandlingsalternativer, mens logopedteamet presenterer terapeutiske tilnærminger for svelgeforstyrrelser og språkproblemer.
Viktig informasjon for de berørte
Et spesielt høydepunkt ved arrangementet er muligheten til å delta i et ekspertpanel, der publikum kan stille spørsmål direkte til ekspertene. Sophia Nawaz fra DMSG Hessen vil rapportere om nyheter fra MS-rådgivningssentrene og dermed gi verdifulle ressurser til de tilstedeværende. Ingen påmelding er nødvendig - alle er velkommen til å delta på arrangementet.
Betydningen av slike informasjonskvelder underbygges av funnene om multippel sklerose: Mens MS er en av de vanligste sykdommene i sentralnervesystemet, er tilgangen til essensielle medisiner som trengs for behandling begrenset i mange land. Verdens helseorganisasjon (WHO) jobber for å sikre at disse medisinene er tilgjengelige for alle deler av befolkningen gjennom modelllisten over essensielle medisiner. Imidlertid er økonomiske og politiske forhold ofte en hindring, spesielt i regioner i Afrika, Latin-Amerika og Asia, hvor tilgangen til essensielle behandlinger ofte er sterkt begrenset, som kan leses på nettstedet multiple-sklerose-e-v.de.
Det er viktig for de som er rammet og deres pårørende å finne ut om sykdommen og hvilke hjelpetilbud som finnes. Arrangementer som den 6. november bidrar til å samle denne informasjonen og oppmuntre de berørte til å være aktive og ta ansvar for helsen sin. Siden spørsmålet om multippel sklerose ikke bare har en medisinsk, men også en sosial dimensjon, er det å delta i slike arrangementer et skritt i riktig retning.
Oppsummert er arrangementet på Fulda-klinikken en utmerket mulighet til å få oppdatert informasjon om sykdommen multippel sklerose, til å utveksle ideer med andre lider og få ekspertråd. Ta sjansen og bli smart! Mer informasjon om arrangementet finner du på Fulda sykehus samt de generelle utfordringene i tilgang på medisiner Multippel sklerose e.V..