Елвира Шулт от Оттерндорф: Борбата срещу рядката PAH!
Елвира Шулт от Куксхафен се ангажира да повиши осведомеността за белодробната артериална хипертония (БАХ).

Елвира Шулт от Оттерндорф: Борбата срещу рядката PAH!
В Оттерндорф Елвира Шулт е запалена по повишаването на осведомеността относно белодробната артериална хипертония (БАХ), рядко, но сериозно заболяване, което значително повишава кръвното налягане в белодробните артерии. Самата 55-годишна жена е изминала дълъг път със заболяването, което започна, когато тя беше диагностицирана след катастрофа с мотоциклет през 90-те години. Оттогава тя живее с предизвикателствата, които това заболяване носи със себе си. Силно CNV Media БАХ изисква преглед на симптомите, които не само влияят на работата, но могат да доведат и до задух и сърдечно напрежение.
Детството на Елвира Шулт в Куксхафен изглежда безгрижно: плуването, колоезденето и тенисът на маса доминират в свободното й време. Житейският й път я отвежда през училище до системата на професионалните училища в областта на бизнеса. Но ударът на съдбата под формата на катастрофа с мотоциклет промени живота й. Диагнозата ПАХ я застигна неочаквано и донесе със себе си дълбоки рани. Тя трябваше да се научи да живее с болестта, която е животозастрашаваща, ако не се лекува и оставя само половината от пациентите оцелели през следващите седем години след диагностицирането.
Ангажимент към засегнатите
За да предложат гледни точки на други страдащи, Шулт и нейният най-добър приятел основават услугата за амбулаторни грижи „Nursing Team 2000“ в Алтенвалде през 1999 г. След смъртта на приятеля й синът й поема компанията, докато Шулт се оттегля от активния бизнес поради нейните лекарства. Въпреки мрачните прогнози на нейните лекари, тя остана оптимистично настроена и се надяваше на нови лечения. Лъч надежда наскоро се появи с одобрението на лекарството „Sotatercept“ през август 2024 г., което се счита за пробив в лечението на ПАХ. Въпреки това, предизвикателството остава, че Шулт спешно се нуждае от белодробна трансплантация, а донорските органи са изключително редки в Германия. Следователно вашето активно участие в промяната на закона за разрешаване на възражения срещу донорството на органи е много важно.
Тя също участва в асоциацията за самопомощ „белодробна хипертония“, където редовно организира срещи и възможности за обмен на засегнатите. На 21 юни има среща в Куксхафен, където в програмата са също разходка с лодка за тюленови легла и барбекю вечер. Многобройни събирания и развлекателни дейности, като посещения на коледния базар, насърчават чувството за общност сред членовете.
Предизвикателството на PAH
как redeseases.de обяснява, БАХ засяга около 2000 до 5000 души в Германия, въпреки че броят на неотчетените случаи не е известен. Симптомите на заболяването, като задържане на течности, силно сърцебиене и цианоза, трябва да се приемат сериозно и изискват бързи действия. Навременната диагноза е от решаващо значение, но може да отнеме години. Лечението често се провежда в специализирани центрове и може да включва лекарствени терапии, които трябва да бъдат коригирани в зависимост от тежестта на заболяването.
Елвира Шулт, която намери друг стабилен източник на радост със семейството си и страстта си към отглеждането на норвежки горски котки, остава оптимистична. Нейната сила и неуморен ангажимент за образование и помощ за други засегнати са възхитителни и показват, че общността и подкрепата са важни дори в трудни времена. Тя гледа на животните като на терапия, нещо, което може да осигури комфорт не само на нея, но и на другите в подобни ситуации.
Със своята отдаденост Шулт не само дава ценен принос за повишаване на осведомеността относно ПАХ, но и вдъхновява много други да работят за по-добро качество на живот.