Elvira Schult fra Otterndorf: Kampen mot den sjeldne PAH!

Elvira Schult fra Otterndorf: Kampen mot den sjeldne PAH!

I Otterndorf er Elvira Schult lidenskapelig opptatt av å øke bevisstheten om pulmonal arteriell hypertensjon (PAH), en sjelden, men alvorlig sykdom som øker blodtrykket i lungearteriene betydelig. 55-åringen har selv hatt en lang reise med sykdommen, som begynte da hun fikk diagnosen etter en motorsykkelulykke på 1990-tallet. Siden den gang har hun levd med utfordringene som denne sykdommen fører med seg. Høyt CNV Media PAH krever en titt på symptomene, som ikke bare påvirker ytelsen, men også kan føre til kortpustethet og hjertebelastning.

Elvira Schults barndom i Cuxhaven virket bekymringsløs: svømming, sykling og bordtennis dominerte fritiden hennes. Hennes livsvei førte henne gjennom skolen til fagskolesystemet innen næringslivet. Men et skjebneslag i form av en motorsykkelulykke forandret livet hennes. Diagnosen PAH fanget henne uventet og førte med seg dype kutt. Hun måtte lære seg å leve med sykdommen, som er livstruende hvis den ikke blir behandlet og lar bare halvparten av pasientene overleve de neste syv årene etter diagnosen.

Engasjement overfor de berørte

For å gi andre lidende perspektiver, grunnla Schult og hennes beste venn polikliniske omsorgstjenesten «Sykepleieteamet 2000» i Altenwalde i 1999. Etter venninnens død overtok sønnen hennes selskapet, mens Schult trakk seg fra aktiv virksomhet på grunn av medisinene hennes. Til tross for legenes dystre prognose, forble hun optimistisk og håpet på nye behandlinger. En stråle av håp dukket nylig opp med godkjenningen av stoffet "Sotatercept" i august 2024, som regnes som et gjennombrudd i behandlingen av PAH. Utfordringen gjenstår imidlertid at Schult akutt trenger en lungetransplantasjon og donororganer er ekstremt sjeldne i Tyskland. Din aktive deltakelse i å endre loven for å løse innvendinger mot organdonasjon er derfor svært viktig.

Hun er også engasjert i selvhjelpsforeningen «lungehypertensjon», hvor hun regelmessig organiserer møter og utvekslingsmuligheter for de berørte. Det er møte i Cuxhaven 21. juni, hvor også båttur til selbed og grillkveld står på programmet. Tallrike samvær og fritidsaktiviteter, som besøk på julemarkedet, fremmer fellesskapsfølelsen blant medlemmene.

PAH-utfordringen

Hvordan rarediseases.de forklarer, PAH påvirker anslagsvis 2000 til 5000 mennesker i Tyskland, selv om antallet urapporterte tilfeller ikke er kjent. Symptomene på sykdommen, som væskeretensjon, alvorlig hjertebank og cyanose, bør tas på alvor og krever rask handling. Rettidig diagnose er avgjørende, men kan ta år. Behandlingen foregår ofte i spesialiserte sentre og kan omfatte medikamentelle behandlinger som må justeres avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Elvira Schult, som har funnet en annen stabil kilde til glede med familien sin og lidenskapen sin for å avle norske skogkatter, er fortsatt optimistisk. Hennes styrke og utrettelige engasjement for utdanning og hjelp til andre berørte er beundringsverdig og viser at fellesskap og støtte er viktig også i vanskelige tider. Hun ser på dyr som terapi, noe som kan gi trøst ikke bare til seg selv, men også til andre i lignende situasjoner.

Med sitt engasjement gir Schult ikke bare et verdifullt bidrag til å bevisstgjøre PAH, men inspirerer også mange andre til å jobbe for bedre livskvalitet.