Elvira Schult z Otterndorfu: Boj proti vzácnej PAH!

Elvira Schult z Otterndorfu: Boj proti vzácnej PAH!

Elvira Schult v Otterndorfe s nadšením zvyšuje povedomie o pľúcnej arteriálnej hypertenzii (PAH), zriedkavom, ale závažnom ochorení, ktoré výrazne zvyšuje krvný tlak v pľúcnych tepnách. Samotná 55-ročná žena má za sebou dlhú cestu s chorobou, ktorá sa začala, keď jej bola diagnostikovaná po nehode na motorke v 90. rokoch. Odvtedy žila s výzvami, ktoré so sebou táto choroba prináša. nahlas CNV Media PAH si vyžaduje pozrieť sa na symptómy, ktoré ovplyvňujú nielen výkonnosť, ale môžu viesť aj k dýchavičnosti a napätiu srdca.

Detstvo Elviry Schultovej v Cuxhavene sa zdalo bezstarostné: plávanie, bicyklovanie a stolný tenis dominovali v jej voľnom čase. Jej životná cesta ju zaviedla cez školu až po systém odborného učilišťa v oblasti podnikania. No zásah osudu v podobe nehody na motorke jej zmenil život. Diagnóza PAH ju nečakane zastihla a priniesla so sebou hlboké rezné rany. Musela sa naučiť žiť s chorobou, ktorá je život ohrozujúca, ak sa nelieči a nasledujúcich sedem rokov po diagnóze prežije len polovica pacientov.

Záväzok voči tým, ktorých sa to týka

S cieľom ponúknuť perspektívy aj iným chorým, Schult a jej najlepšia priateľka založili v roku 1999 ambulantnú opatrovateľskú službu „Nursing Team 2000“ v Altenwalde. Po smrti jej priateľky prevzal spoločnosť jej syn, zatiaľ čo Schult sa vzdal aktívneho podnikania kvôli jej liekom. Napriek pochmúrnym prognózam lekárov zostala optimistická a dúfala v nové spôsoby liečby. Lúč nádeje sa nedávno objavil so schválením lieku „Sotatercept“ v auguste 2024, ktorý sa považuje za prelom v liečbe PAH. Výzvou však zostáva, že Schult naliehavo potrebuje transplantáciu pľúc a darcovské orgány sú v Nemecku extrémne zriedkavé. Vaša aktívna účasť na zmene zákona o riešení námietok voči darcovstvu orgánov je preto veľmi dôležitá.

Angažuje sa aj v svojpomocnom združení „pľúcna hypertenzia“, kde pravidelne organizuje stretnutia a výmenné pobyty pre postihnutých. V Cuxhavene je stretnutie 21. júna, kde je na programe aj plavba loďou na tulene lôžka a večer s grilovaním. Početné stretnutia a voľnočasové aktivity, ako sú návštevy vianočných trhov, podporujú pocit spolupatričnosti medzi členmi.

Výzva PAH

Ako rarediseases.de vysvetľuje, že PAH postihuje odhadom 2 000 až 5 000 ľudí v Nemecku, hoci počet nehlásených prípadov nie je známy. Príznaky ochorenia, ako je zadržiavanie tekutín, silné búšenie srdca a cyanóza, treba brať vážne a vyžadujú si rýchly zásah. Včasná diagnostika je kľúčová, ale môže trvať roky. Liečba často prebieha v špecializovaných centrách a môže zahŕňať liekovú terapiu, ktorú je potrebné upraviť v závislosti od závažnosti ochorenia.

Elvira Schult, ktorá našla ďalší stabilný zdroj radosti so svojou rodinou a jej vášňou pre chov nórskych lesných mačiek, zostáva optimistická. Jej sila a neúnavné nasadenie v oblasti vzdelávania a pomoci iným postihnutým sú obdivuhodné a ukazujú, že komunita a podpora sú dôležité aj v ťažkých časoch. Zvieratá vníma ako terapiu, niečo, čo môže poskytnúť útechu nielen sebe, ale aj ostatným v podobných situáciách.

Svojím odhodlaním Schult nielenže cenným spôsobom prispieva k zvyšovaniu povedomia o PAH, ale inšpiruje aj mnohých ďalších, aby pracovali na lepšej kvalite života.