Heidelberg: läbimurre naiste vähiteraapias!

Heidelberg: läbimurre naiste vähiteraapias!

Onkoloogia edusammud on metastaatilise rinnavähiga patsientidele värske õhu sõõm. Põhjalik molekulaarne profiilide koostamine, mis viidi läbi NCT Heidelbergi CATCH-uuringu osana, on nüüd andnud paljulubavaid tulemusi. Teadlased tuntud institutsioonidest, nagu DKFZ ja Heidelbergi meditsiiniteaduskond, näitavad, et individualiseeritud biomarkeritel põhinevad ravimeetodid võivad oluliselt suurendada ravivastust ja progresseerumisvaba ellujäämist. Need leiud avaldati just ajakirjas International Journal of Cancer ja pakuvad uut lootust valdkonnas, mida sageli peetakse segaseks. MRN News teatab, et Saksamaal sureb igal aastal umbes 18 500 naist rinnavähki, mis illustreerib metastaatilise läbivaatuse tagajärjel tekkinud rinnavähki.

Kokku hinnati enam kui 400 patsiendi andmeid, kusjuures kasvaja genoomi iseloomustati põhjalikult molekulaarselt. Tähelepanuväärne on, et 44 protsendile patsientidest soovitati ravi geneetiliste kõrvalekallete põhjal. See ületab isegi rahvusvahelisi onkoloogia täppisprogramme. Kolmandikul uuritud patsientidest pikendas see molekulaarselt kontrollitud ravi progresseerumisvaba elulemust vähemalt 50 protsenti võrreldes tavapärase standardraviga. Need tulemused näitavad, et molekulaaranalüüsid võivad mõjutatud isikutele pakkuda kliiniliselt olulist kasu.

Sihtteraapiad ja nende tähtsus

Sihtteraapia on viimastel aastatel muutunud rinnavähi puhul oluliselt olulisemaks. Kasutatakse olulisi markereid, nagu hormoonretseptorid, HER2 ja spetsiifilisi mutatsioone, nagu BRCA1/2, mis mängivad ravis üliolulist rolli. Näiteks on uuringud näidanud, et immuunsüsteemi kontrollpunkti inhibiitorid, nagu atesolisumab, võivad teatud rinnavähi alarühmades parandada progressioonivaba elulemust. [Mamma Mia!].

CATCH-uuringu tulemused näitavad, et molekulaaranalüüsid mitte ainult ei dešifreeri kasvaja profiili, vaid avavad ka sihipäraseid ravivõimalusi. Oluline on regulaarselt täiendada teadmisi ravivõimaluste kohta, et pakkuda haigetele naistele parimat võimalikku prognoosi. Edasised murrangulised edusammud võivad tuleneda paremast molekulaarsest iseloomustamisest, mis juba näitab, et kaugelearenenud rinnavähi sihipärasel ravil on head väljavaated.

Teadustöö edenedes on ilmne, et seos molekulaardiagnostika ja kliiniliste otsuste tegemise vahel on võimalik ka standardravis. Õppetulemused julgustavad valitud teed jätkama ja täppisonkoloogia võimalusi ära kasutama. Igasugune teave geneetiliste kõrvalekallete kohta võib patsiendi elu muuta – ja see tähendab head äri meditsiini tuleviku jaoks.

Meie regioonis puhub CATCHi uuringu edu uus elu arutelule personaliseeritud meditsiini ja selle rolli üle esmaklassiliste vähivormide ravis. Tulevikus võiks seda tüüpi ravist kasu saada rohkem patsiente, mis on metastaatilise rinnavähi kõrge suremuse tõttu veelgi olulisem. Teadusuuringute järgmised sammud on juba stardiplokkides ja jääb lootus, et tulemas on palju edusamme.