Heidelberg: Proboj u terapiji raka za žene!

Heidelberg: Proboj u terapiji raka za žene!

Napredak u onkologiji dašak je svježeg zraka za pacijentice s metastatskim rakom dojke. Sveobuhvatno molekularno profiliranje, provedeno u sklopu studije CATCH na NCT Heidelbergu, sada je dalo obećavajuće rezultate. Istraživači iz renomiranih institucija kao što su DKFZ i Medicinski fakultet u Heidelbergu pokazuju da individualizirane terapije temeljene na biomarkerima mogu značajno povećati odgovor na liječenje i preživljavanje bez progresije. Ova su otkrića upravo objavljena u International Journal of Cancer i nude novu nadu u području koje se često smatra zbrkanim. MRN News izvještava da oko 18 500 žena u Njemačkoj umre od metastatskog raka dojke svake godine, što ilustrira hitnost takvog ispitivanja.

Ukupno su procijenjeni podaci više od 400 pacijenata, pri čemu je tumorski genom sveobuhvatno molekularno karakteriziran. Značajno je da je 44 posto pacijenata dobila terapiju na temelju genetskih abnormalnosti. To čak premašuje međunarodne precizne onkološke programe. Kod trećine ispitanih pacijenata ova molekularno kontrolirana terapija dovela je do produljenog vremena preživljenja bez progresije od najmanje 50 posto u usporedbi s konvencionalnom standardnom terapijom. Ovi rezultati jasno pokazuju da molekularne analize mogu ponuditi klinički značajne prednosti za oboljele.

Ciljane terapije i njihov značaj

Ciljana terapija posljednjih je godina postala znatno važnija za rak dojke. Koriste se važni markeri kao što su hormonski receptori, HER2 i specifične mutacije poput BRCA1/2, koji igraju ključnu ulogu u liječenju. Na primjer, studije su pokazale da inhibitori imunoloških kontrolnih točaka kao što je atezolizumab mogu poboljšati preživljenje bez progresije u određenim podskupinama raka dojke. [Mamma Mia!].

Rezultati studije CATCH pokazuju da molekularne analize ne samo da dešifriraju profil tumora, već otvaraju i mogućnosti ciljanog liječenja. Važno je da se znanja o terapijskim mogućnostima redovito proširuju kako bi se oboljelim ženama mogla ponuditi najbolja moguća prognoza. Daljnji revolucionarni napredak mogao bi doći od poboljšane molekularne karakterizacije, koja već pokazuje da ciljane terapije u uznapredovalom raku dojke imaju dobre izglede.

Kako istraživanje napreduje, postaje očito da je veza između molekularne dijagnostike i kliničkog odlučivanja također moguća u standardnoj skrbi. Rezultati istraživanja potiču nas da nastavimo odabranim putem i da iskoristimo mogućnosti precizne onkologije. Svaka informacija o genetskim abnormalnostima može utjecati na život pacijenta – a to znači dobar posao za budućnost medicine.

U našoj regiji uspjeh studije CATCH udahnuo je novi život raspravi o personaliziranoj medicini i njezinoj ulozi u liječenju prvorazrednih karcinoma. U budućnosti bi više pacijenata moglo imati koristi od ove vrste terapije, što je još važnije s obzirom na visoku stopu smrtnosti od metastatskog raka dojke. Sljedeći koraci u istraživanju već su u početnim blokovima i ostaje nada da će doći još mnogo napretka.