Heidelberg: Áttörés a rákterápiában a nők számára!

Heidelberg: Áttörés a rákterápiában a nők számára!

Az onkológia fejlődése friss levegőt jelent az áttétes emlőrákban szenvedő betegek számára. Az NCT heidelbergi CATCH-tanulmány részeként végzett átfogó molekuláris profilalkotás most ígéretes eredményeket hozott. Az olyan neves intézmények kutatói, mint a DKFZ és a Heidelbergi Orvostudományi Kar azt mutatják, hogy az egyénre szabott, biomarker alapú terápiák jelentősen növelhetik a kezelésre adott választ és a progressziómentes túlélést. Ezeket az eredményeket nemrég tették közzé az International Journal of Cancer-ben, és új reményt adnak egy olyan területen, amelyet gyakran zavarosnak tartanak. Az MRN News arról számol be, hogy Németországban évente körülbelül 18 500 nő hal meg az áttétes emlőrákban.

Összesen több mint 400 beteg adatait értékelték ki, és a tumor genomját átfogóan molekulárisan jellemezték. Figyelemre méltó, hogy a betegek 44 százalékának genetikai rendellenességek alapján javasoltak terápiát. Ez még a nemzetközi precíziós onkológiai programokat is meghaladja. A vizsgált betegek harmadánál ez a molekulárisan szabályozott terápia legalább 50 százalékkal meghosszabbította a progressziómentes túlélést a hagyományos standard terápiához képest. Ezek az eredmények egyértelművé teszik, hogy a molekuláris elemzések klinikailag releváns előnyöket kínálhatnak az érintettek számára.

A célzott terápiák és fontosságuk

A célzott terápia az elmúlt években lényegesen fontosabbá vált az emlőrák esetében. Fontos markereket, például hormonreceptorokat, HER2-t és specifikus mutációkat, például BRCA1/2-t használnak, amelyek döntő szerepet játszanak a kezelésben. Például a vizsgálatok kimutatták, hogy az immunellenőrzési pont inhibitorai, mint például az atezolizumab, javíthatják a progressziómentes túlélést az emlőrák bizonyos alcsoportjaiban. [Mamma Mia!].

A CATCH vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy a molekuláris elemzések nemcsak a daganatprofilt fejtik meg, hanem célzott kezelési lehetőségeket is nyitnak. Fontos, hogy a terápiás lehetőségekről szóló ismereteket rendszeresen bővítsék, hogy az érintett nők számára a lehető legjobb prognózist tudják nyújtani. További úttörő előrelépést jelenthet a jobb molekuláris jellemzés, amely már azt mutatja, hogy az előrehaladott emlőrák célzott terápiáinak jó kilátásai vannak.

A kutatás előrehaladtával nyilvánvalóvá válik, hogy a molekuláris diagnosztika és a klinikai döntéshozatal közötti kapcsolat a standard ellátásban is lehetséges. A vizsgálati eredmények a választott úton való továbblépésre és a precíziós onkológia lehetőségeinek kiaknázására ösztönöznek. A genetikai rendellenességekre vonatkozó bármilyen információ változást hozhat a páciens életében – és ez jó üzletet jelent az orvostudomány jövője szempontjából.

Régiónkban a CATCH tanulmány sikere új életet lehel a személyre szabott gyógyászatról és az első osztályú daganatos megbetegedések kezelésében betöltött szerepéről szóló vitába. A jövőben több beteg részesülhet az ilyen típusú terápiában, ami az áttétes emlőrák magas halálozási aránya miatt még fontosabb. A kutatás következő lépései már a kiindulópontban vannak, és továbbra is fennáll a remény, hogy még sok előrelépés várható.