Heidelbergas: proveržis moterų vėžio terapijoje!

Heidelbergas: proveržis moterų vėžio terapijoje!

Onkologijos pažanga yra gaivaus oro gurkšnis pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu. Išsamus molekulinis profiliavimas, atliktas kaip CATCH tyrimo NCT Heidelberge dalis, dabar davė daug žadančių rezultatų. Mokslininkai iš žinomų institucijų, tokių kaip DKFZ ir Heidelbergo medicinos fakultetas, rodo, kad individualizuotas, biologiniais žymenimis pagrįstas gydymas gali žymiai padidinti atsaką į gydymą ir išgyvenimą be progresavimo. Šios išvados ką tik buvo paskelbtos Tarptautiniame vėžio žurnale ir suteikia naujų vilčių srityje, kuri dažnai laikoma painia. MRN News praneša, kad maždaug 18 500 moterų Vokietijoje kasmet miršta nuo skubios krūties vėžio, o tai iliustruoja metastazavusio krūties vėžio.

Iš viso buvo įvertinti daugiau nei 400 pacientų duomenys, o naviko genomas buvo išsamiai apibūdintas molekuliškai. Pastebėtina, kad 44 procentams pacientų buvo rekomenduojamas gydymas dėl genetinių anomalijų. Tai netgi pranoksta tarptautines precizinės onkologijos programas. Trečdalyje tirtų pacientų šis molekuliniu būdu kontroliuojamas gydymas padidino išgyvenamumą be ligos progresavimo mažiausiai 50 procentų, palyginti su įprastiniu standartiniu gydymu. Šie rezultatai aiškiai parodo, kad molekulinės analizės gali suteikti kliniškai reikšmingos naudos nukentėjusiems.

Tikslinės terapijos ir jų svarba

Tikslinė terapija pastaraisiais metais tapo žymiai svarbesnė sergant krūties vėžiu. Naudojami svarbūs žymenys, tokie kaip hormonų receptoriai, HER2 ir specifinės mutacijos, tokios kaip BRCA1/2, kurios atlieka lemiamą vaidmenį gydant. Pavyzdžiui, tyrimai parodė, kad imuninės kontrolės taško inhibitoriai, tokie kaip atezolizumabas, gali pagerinti tam tikrų krūties vėžio pogrupių išgyvenamumą be progresavimo. [Mamma Mia!].

CATCH tyrimo rezultatai rodo, kad molekulinė analizė ne tik iššifruoja naviko profilį, bet ir atveria tikslines gydymo galimybes. Svarbu, kad žinios apie gydymo galimybes būtų reguliariai plečiamos, kad nukentėjusioms moterims būtų galima pasiūlyti geriausią įmanomą prognozę. Tolesnę novatorišką pažangą gali pasiekti patobulintas molekulinis apibūdinimas, kuris jau rodo, kad tikslinės pažengusio krūties vėžio gydymo perspektyvos yra geros.

Vykstant tyrimams tampa akivaizdu, kad ryšys tarp molekulinės diagnostikos ir klinikinių sprendimų priėmimo įmanomas ir standartinėje slaugoje. Studijų rezultatai skatina ir toliau eiti pasirinktu keliu bei išnaudoti tiksliosios onkologijos galimybes. Bet kokia informacija apie genetines anomalijas gali turėti įtakos paciento gyvenimui – tai reiškia gerą verslą medicinos ateičiai.

Mūsų regione CATCH tyrimo sėkmė įkvepia naujos gyvybės diskusijoms apie personalizuotą mediciną ir jos vaidmenį gydant pirmos klasės vėžį. Ateityje šio tipo gydymas galėtų būti naudingas daugiau pacientų, o tai yra dar svarbiau, atsižvelgiant į didelį mirtingumą nuo metastazavusio krūties vėžio. Kiti mokslinių tyrimų žingsniai jau yra pradiniuose blokuose, ir išlieka viltis, kad ateityje bus dar daug pažangos.