Heidelberg: Prelom v liečbe rakoviny pre ženy!

Heidelberg: Prelom v liečbe rakoviny pre ženy!

Pokrok v onkológii je pre pacientky s metastatickým karcinómom prsníka čerstvým vzduchom. Komplexné molekulárne profilovanie, uskutočnené ako súčasť štúdie CATCH v NCT Heidelberg, teraz prinieslo sľubné výsledky. Výskumníci z renomovaných inštitúcií ako DKFZ a Heidelbergská lekárska fakulta ukazujú, že individualizované terapie založené na biomarkeroch môžu výrazne zvýšiť odpoveď na liečbu a prežitie bez progresie. Tieto zistenia boli práve publikované v International Journal of Cancer a ponúkajú novú nádej v oblasti, ktorá je často považovaná za zmätenú. Správy MRN uvádzajú, že v Nemecku každý rok zomiera na metastatickú rakovinu prsníka približne 18 500 žien.

Celkovo boli vyhodnotené údaje od viac ako 400 pacientov, pričom genóm nádoru bol komplexne charakterizovaný molekulárne. Je pozoruhodné, že 44 percentám pacientov bola odporúčaná liečba na základe genetických abnormalít. To dokonca presahuje medzinárodné programy precíznej onkológie. U tretiny vyšetrených pacientov viedla táto molekulárne riadená terapia k predĺženiu doby prežitia bez progresie o najmenej 50 percent v porovnaní s konvenčnou štandardnou terapiou. Tieto výsledky jasne ukazujú, že molekulárne analýzy môžu ponúknuť klinicky relevantné výhody pre postihnutých.

Cielené terapie a ich význam

Cielená terapia sa v posledných rokoch stala pri rakovine prsníka výrazne dôležitejšou. Používajú sa dôležité markery ako hormonálne receptory, HER2 a špecifické mutácie ako BRCA1/2, ktoré zohrávajú kľúčovú úlohu v liečbe. Napríklad štúdie ukázali, že inhibítory imunitného kontrolného bodu, ako je atezolizumab, môžu zlepšiť prežitie bez progresie v určitých podskupinách rakoviny prsníka. [Mamma Mia!].

Výsledky štúdie CATCH ukazujú, že molekulárne analýzy nielen dešifrujú profil nádoru, ale otvárajú aj možnosti cielenej liečby. Je dôležité, aby sa poznatky o terapeutických možnostiach pravidelne rozširovali, aby bolo možné postihnutým ženám ponúknuť čo najlepšiu prognózu. Ďalší prevratný pokrok by mohol priniesť zlepšená molekulárna charakterizácia, ktorá už ukazuje, že cielené terapie pri pokročilom karcinóme prsníka majú dobré vyhliadky.

S postupujúcim výskumom sa ukazuje, že prepojenie medzi molekulárnou diagnostikou a klinickým rozhodovaním je možné aj v štandardnej starostlivosti. Výsledky štúdie nás povzbudzujú pokračovať vo zvolenej ceste a využívať možnosti presnej onkológie. Každá informácia o genetických abnormalitách môže zmeniť život pacienta – a to znamená dobrý biznis pre budúcnosť medicíny.

V našom regióne vdýchne úspech štúdie CATCH nový život do diskusie o personalizovanej medicíne a jej úlohe pri liečbe prvotriednych druhov rakoviny. V budúcnosti by z tohto typu terapie mohlo profitovať viac pacientok, čo je o to dôležitejšie vzhľadom na vysokú úmrtnosť na metastatický karcinóm prsníka. Ďalšie kroky vo výskume sú už v štartovacích blokoch a zostáva nádej, že ešte veľa pokrokov príde.