Hannas Stollas cīņa pret koronavakcinācijas ilgstošajām sekām: likteņa spēle

Hannas Stollas cīņa pret koronavakcinācijas ilgstošajām sekām: likteņa spēle

Ķelnē īpaši aizkustinošā veidā tiek stāstīts stāsts par Hannu Stolu, 27 gadus vecu sievieti, kas cieš no ME/CFS un imūnmediētas mazo šķiedru neiropātijas. Slimība, kas bieži tiek raksturota kā neredzama, izraisa Hannai izkliedētas sāpes, kuņģa-zarnu trakta traucējumus un izmainītu temperatūras uztveri. Saskaņā ar ziņojumu Švābu laikraksts viņu sūdzības ir tieši saistītas ar koronavakcināciju, ko klīnika klasificē kā postvac diagnozi.

Lai uzlabotu dzīves kvalitāti, Hanna gada sākumā uzsāka ārstēšanu ar intravenoziem imūnglobulīniem (IVIG), kas viņai tika nozīmēts kā zāles, kas nav paredzētas lietošanai. Šīs terapijas mērķis ir mazināt viņu sāpes un ārstēt noguruma sindromu. Sākotnējais plāns bija saņemt IVIG devas ik pēc trim līdz sešām nedēļām. Taču patiesībā intervāli bija aizkavējušies, kas kavēja dzīšanas procesu. Taču tagad veselības apdrošināšanas kompānija piekritusi terapiju veikt biežāk un lielākās devās.

Terapijas izaicinājumi

Bet ne viss norit gludi: pēc devas palielināšanas Hanna reaģēja negatīvi ar smagām galvassāpēm un sirdsklauvēm. Šī iemesla dēļ deva tagad atkal tiek samazināta. Joprojām nav skaidrs, vai IVIG terapija sniegs vēlamos rezultātus ilgtermiņā. Nenoteiktība ir ļoti smaga; Hanna ir darba nespējīga un cīnās par invaliditātes pensiju. Jūsu ģimenes ārste daktere Anika Šēfere apstiprina šo stāvokli, jo viņu nomoka nogurums.

Viņas mātes atbalsts Hannai ir ļoti svarīgs. Ikdienas palīdzība ir vērtīga, taču tā rada arī izaicinājumus, jo aprūpe un atbalsts prasa daudz enerģijas un laika. Hanna domā arī par savu profesionālo nākotni. Viņas sākotnējais plāns A slimības dēļ vairs nav reāls, tāpēc viņa domā par “plānu B”.

Ieskats tiešsaistes pasaulē