Хайделберг: Пробив в лечението на рак при жените!

Хайделберг: Пробив в лечението на рак при жените!

Напредъкът в онкологията е глътка свеж въздух за пациенти с метастатичен рак на гърдата. Цялостното молекулярно профилиране, извършено като част от проучването CATCH в NCT Heidelberg, вече даде обещаващи резултати. Изследователи от реномирани институции като DKFZ и Медицинския факултет в Хайделберг показват, че индивидуализираните терапии, базирани на биомаркери, могат значително да увеличат отговора на лечението и преживяемостта без прогресия. Тези открития току-що бяха публикувани в International Journal of Cancer и предлагат нова надежда в област, която често се смята за объркана. MRN News съобщава, че около 18 500 жени в Германия умират от метастатичен рак на гърдата всяка година, което илюстрира неотложността на такъв прегледи.

Общо бяха оценени данни от над 400 пациенти, като туморният геном беше подробно характеризиран молекулярно. Трябва да се отбележи, че на 44 процента от пациентите е препоръчана терапия въз основа на генетични аномалии. Това дори надхвърля международните прецизни онкологични програми. При една трета от изследваните пациенти тази молекулярно контролирана терапия е довела до удължено време на преживяемост без прогресия от поне 50 процента в сравнение с конвенционалната стандартна терапия. Тези резултати ясно показват, че молекулярните анализи могат да предложат клинично значими ползи за засегнатите.

Таргетните терапии и тяхното значение

Таргетната терапия стана значително по-важна за рака на гърдата през последните години. Използват се важни маркери като хормонални рецептори, HER2 и специфични мутации като BRCA1/2, които играят решаваща роля в лечението. Например, проучванията показват, че инхибиторите на имунната контролна точка като атезолизумаб могат да подобрят преживяемостта без прогресия при определени подгрупи рак на гърдата. [Mamma Mia!].

Резултатите от проучването CATCH показват, че молекулярните анализи не само дешифрират профила на тумора, но също така отварят целеви възможности за лечение. Важно е знанията за терапевтичните възможности да се разширяват редовно, за да можем да предложим на засегнатите жени възможно най-добрата прогноза. Допълнителен новаторски напредък може да дойде от подобрена молекулярна характеристика, която вече показва, че целевите терапии при напреднал рак на гърдата имат добри перспективи.

С напредването на изследванията става ясно, че връзката между молекулярната диагностика и вземането на клинични решения е възможна и при стандартните грижи. Резултатите от проучването ни насърчават да продължим по избрания път и да използваме възможностите на прецизната онкология. Всяка информация за генетични аномалии може да промени живота на пациента - а това означава добър бизнес за бъдещето на медицината.

В нашия регион успехът на проучването CATCH вдъхва нов живот на дискусията за персонализираната медицина и нейната роля в лечението на първокласни ракови заболявания. В бъдеще повече пациенти биха могли да се възползват от този вид терапия, което е още по-важно предвид високата смъртност при метастатичен рак на гърдата. Следващите стъпки в изследванията вече са в началните етапи и остава надеждата, че предстоят още много постижения.