Heidelberga: izrāviens vēža terapijā sievietēm!

Heidelberga: izrāviens vēža terapijā sievietēm!

Onkoloģijas sasniegumi ir svaiga gaisa elpa pacientiem ar metastātisku krūts vēzi. Visaptveroša molekulārā profilēšana, kas veikta kā daļa no CATCH pētījuma NCT Heidelbergā, tagad ir devusi daudzsološus rezultātus. Pētnieki no tādām slavenām iestādēm kā DKFZ un Heidelbergas Medicīnas fakultāte liecina, ka individualizētas, uz biomarķieriem balstītas terapijas var ievērojami palielināt atbildes reakciju uz ārstēšanu un izdzīvošanu bez slimības progresēšanas. Šie atklājumi tikko tika publicēti Starptautiskajā vēža žurnālā un piedāvā jaunas cerības jomā, kas bieži tiek uzskatīta par neskaidru. MRN News ziņo, ka Vācijā ik gadu no metastātiskas krūts vēža mirst aptuveni 18 500 sieviešu.

Kopumā tika novērtēti dati no vairāk nekā 400 pacientiem, un audzēja genoms tika visaptveroši raksturots molekulāri. Jāatzīmē, ka 44 procentiem pacientu tika ieteikta terapija, pamatojoties uz ģenētiskām novirzēm. Tas pat pārsniedz starptautiskās precīzās onkoloģijas programmas. Trešdaļai pārbaudīto pacientu šī molekulāri kontrolētā terapija palielināja dzīvildzi bez slimības progresēšanas vismaz par 50 procentiem salīdzinājumā ar parasto standarta terapiju. Šie rezultāti skaidri parāda, ka molekulārās analīzes var sniegt klīniski nozīmīgus ieguvumus skartajiem.

Mērķterapijas un to nozīme

Mērķtiecīga terapija pēdējos gados ir kļuvusi ievērojami svarīgāka krūts vēža gadījumā. Tiek izmantoti svarīgi marķieri, piemēram, hormonu receptori, HER2 un specifiskas mutācijas, piemēram, BRCA1/2, kam ir izšķiroša nozīme ārstēšanā. Piemēram, pētījumi ir parādījuši, ka imūnsistēmas kontrolpunkta inhibitori, piemēram, atezolizumabs, var uzlabot dzīvildzi bez slimības progresēšanas noteiktās krūts vēža apakšgrupās. [Mamma Mia!].

CATCH pētījuma rezultāti liecina, ka molekulārās analīzes ne tikai atšifrē audzēja profilu, bet arī paver mērķtiecīgas ārstēšanas iespējas. Svarīgi, lai zināšanas par terapijas iespējām tiktu regulāri papildinātas, lai varētu piedāvāt cietušajām sievietēm vislabāko iespējamo prognozi. Turpmāku revolucionāru progresu varētu panākt uzlabots molekulārais raksturojums, kas jau liecina, ka progresējoša krūts vēža mērķtiecīgai terapijai ir labas izredzes.

Attīstoties pētījumiem, kļūst skaidrs, ka saikne starp molekulāro diagnostiku un klīnisko lēmumu pieņemšanu ir iespējama arī standarta aprūpē. Pētījuma rezultāti mudina turpināt izvēlēto ceļu un izmantot precīzās onkoloģijas iespējas. Jebkura informācija par ģenētiskām novirzēm var mainīt pacienta dzīvi – un tas nozīmē labu biznesu medicīnas nākotnei.

Mūsu reģionā CATCH pētījuma panākumi iedveš jaunu elpu diskusijā par personalizēto medicīnu un tās lomu pirmās klases vēža ārstēšanā. Nākotnē vairāk pacientu varētu gūt labumu no šāda veida terapijas, kas ir vēl jo svarīgāk, ņemot vērā augsto metastātiska krūts vēža mirstības līmeni. Nākamie soļi pētniecībā jau ir sākuma blokos, un joprojām ir cerība, ka būs daudz vairāk sasniegumu.