Heidelberg: Doorbraak in kankertherapie voor vrouwen!

Heidelberg: Doorbraak in kankertherapie voor vrouwen!

Vooruitgang in de oncologie is een verademing voor patiënten met uitgezaaide borstkanker. Uitgebreide moleculaire profilering, uitgevoerd als onderdeel van de CATCH-studie bij NCT Heidelberg, heeft nu veelbelovende resultaten opgeleverd. Onderzoekers van gerenommeerde instellingen zoals de DKFZ en de medische faculteit van Heidelberg laten zien dat geïndividualiseerde, op biomarkers gebaseerde therapieën de respons op de behandeling en de progressievrije overleving aanzienlijk kunnen vergroten. Deze bevindingen zijn zojuist gepubliceerd in het International Journal of Cancer en bieden nieuwe hoop op een gebied dat vaak als warrig wordt beschouwd. MRN News meldt dat jaarlijks ongeveer 18.500 vrouwen in Duitsland sterven aan uitgezaaide borstkanker, wat de urgentie van dergelijke onderzoeken illustreert.

In totaal werden gegevens van meer dan 400 patiënten geëvalueerd, waarbij het tumorgenoom uitgebreid moleculair werd gekarakteriseerd. Het is opmerkelijk dat 44 procent van de patiënten therapie werd aanbevolen op basis van genetische afwijkingen. Dit overtreft zelfs de internationale precisie-oncologieprogramma's. Bij een derde van de onderzochte patiënten leidde deze moleculair gecontroleerde therapie tot een verlengde progressievrije overlevingstijd van minstens 50 procent vergeleken met conventionele standaardtherapie. Deze resultaten maken duidelijk dat moleculaire analyses klinisch relevante voordelen kunnen bieden voor de getroffenen.

Gerichte therapieën en hun belang

Gerichte therapie is de afgelopen jaren aanzienlijk belangrijker geworden voor borstkanker. Er wordt gebruik gemaakt van belangrijke markers zoals hormoonreceptoren, HER2 en specifieke mutaties zoals BRCA1/2, die een cruciale rol spelen bij de behandeling. Studies hebben bijvoorbeeld aangetoond dat immuuncheckpointremmers zoals atezolizumab de progressievrije overleving bij bepaalde subgroepen van borstkanker kunnen verbeteren. [Mamma Mia!].

De resultaten van de CATCH-studie laten zien dat moleculaire analyses niet alleen het tumorprofiel ontcijferen, maar ook gerichte behandelingsopties openen. Om getroffen vrouwen de best mogelijke prognose te kunnen bieden, is het belangrijk dat de kennis over therapeutische mogelijkheden regelmatig wordt uitgebreid. Verdere baanbrekende vooruitgang zou kunnen voortvloeien uit een verbeterde moleculaire karakterisering, waaruit nu al blijkt dat gerichte therapieën bij gevorderde borstkanker goede vooruitzichten hebben.

Naarmate het onderzoek vordert, wordt het duidelijk dat een koppeling tussen moleculaire diagnostiek en klinische besluitvorming ook in de reguliere zorg mogelijk is. De onderzoeksresultaten moedigen ons aan om op de ingeslagen weg verder te gaan en de mogelijkheden van precisie-oncologie te benutten. Elke informatie over genetische afwijkingen kan een verschil maken in het leven van een patiënt - en dat betekent goede zaken voor de toekomst van de geneeskunde.

In onze regio blaast het succes van de CATCH-studie nieuw leven in de discussie over gepersonaliseerde geneeskunde en de rol ervan in de behandeling van eersteklas kankers. In de toekomst zouden meer patiënten baat kunnen hebben bij dit soort therapie, wat des te belangrijker is gezien het hoge sterftecijfer van gemetastaseerde borstkanker. De volgende stappen in het onderzoek staan ​​al in de startblokken en de hoop blijft bestaan ​​dat er nog veel meer vooruitgang zal komen.