الذكاء الاصطناعي قيد الاستخدام: تُحدث عيادة ماربورغ ثورة في تشخيص الأمراض النادرة!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

ماربورغ-بيدنكوبف: فعاليات حول الأمراض النادرة والتشخيصات المدعومة بالذكاء الاصطناعي في المستشفى الجامعي يومي 22 و25 أكتوبر.

Marburg-Biedenkopf: Veranstaltungen zu seltenen Erkrankungen und KI-gestützter Diagnostik am Uni-Klinikum am 22. und 25. Oktober.
ماربورغ-بيدنكوبف: فعاليات حول الأمراض النادرة والتشخيصات المدعومة بالذكاء الاصطناعي في المستشفى الجامعي يومي 22 و25 أكتوبر.

الذكاء الاصطناعي قيد الاستخدام: تُحدث عيادة ماربورغ ثورة في تشخيص الأمراض النادرة!

هناك أحداث مثيرة في البرنامج في مستشفى جامعة ماربورغ تتناول موضوعًا مهمًا: الأمراض النادرة. وفي يومي 22 و25 أكتوبر، يدعو المنظمون جميع المهتمين لمعرفة المزيد عن آخر التطورات في مجال الدعم التشخيصي باستخدام الذكاء الاصطناعي. تأتي هذه الأحداث في الوقت المناسب، ليس فقط في الوقت الذي يعاني فيه حوالي 300 مليون شخص في جميع أنحاء العالم من أمراض نادرة، ولكن أيضًا في بلد ينتظر فيه أربعة ملايين مريض التشخيص الصحيح.

تبدأ الفعاليات يوم 22 أكتوبر الساعة 3 بعد الظهر. مع "FUSExRare Talk" في قاعة Kopfklinik. يُعرض هنا نموذج مبتكر للذكاء الاصطناعي تم تطويره في معهد جامعة ماربورغ للذكاء الاصطناعي في الطب تحت إشراف البروفيسور مارتن هيرش. يقوم البروفيسور يورغن شيفر وفريقه أيضًا بإجراء أبحاث حول الأمراض النادرة في العيادة. جانب مثير للاهتمام بشكل خاص؟ يعد التشخيص الناجح ضروريًا للعلاج الأمثل، ولكن غالبًا ما يستغرق الأمر وقتًا طويلاً حتى يتم التشخيص الصحيح. يمكن أن تستغرق الرحلة إلى التشخيص وحده ما بين خمس إلى 30 عامًا.

حول مساعدة الذكاء الاصطناعي والتعاون متعدد التخصصات

لقد اتخذ البروفيسور شيفر خطوة كبيرة في الاتجاه الصحيح. وتمكن فريقه من عرض مثال على كيفية مساعدة الذكاء الاصطناعي في العثور على أسباب الأعراض مثل العمى أو الصمم أو مشاكل الورك الحادة. وفي إحدى الحالات، أدى التحليل إلى التسمم بالكوبالت - وهو التشخيص الذي ربما لم يتم اكتشافه لفترة طويلة. ويؤكد أن "الذكاء الاصطناعي لا يحل محل الأطباء، بل يدعمهم"، مسلطًا الضوء على الدور المهم الذي تلعبه التكنولوجيا الحديثة في تحسين رعاية المرضى.

هناك أيضًا دعم من الوزيرة الرقمية في هيسن البروفيسور كريستينا سينيموس وتانيا راب راين، اللتين ترافقان الأحداث بصفتهما راعية جمعية الدعم. وبفضل المساعدة المالية من الوزارة، يمكن شراء جهاز كمبيوتر عالي الأداء لنموذج الذكاء الاصطناعي، مما يوسع الاستخدامات الممكنة بشكل كبير.

منتدى المريض ومحتوياته

سيتم عقد منتدى للمرضى يوم 25 أكتوبر من الساعة 10 صباحًا حتى 3 مساءً. حيث سيتم توفير منصة للأطباء من مركز ماربورغ وممثلي مجموعات المساعدة الذاتية لتبادل المعلومات المفيدة. ستكون المحاضرة حول مرض أوسلر التي يلقيها البروفيسور أوربان جايستهوف وسيمون كيستن مثيرة للاهتمام بشكل خاص. سيتحدث الدكتور توبياس جيزل عن مدى أهمية علم النفس الجسدي للأمراض غير المشخصة. وتناقش أيضًا الأسباب الوراثية للأمراض النادرة بالإضافة إلى فرص التشخيص من خلال استخدام البيانات والذكاء الاصطناعي. التسجيل مطلوب لكلا الحدثين على zuse@uk-gm.de.

أصبح النقاش حول استخدام أنظمة دعم التشخيص الرقمي أعلى بشكل متزايد. تظهر العديد من الدراسات الحديثة أن مثل هذه الأنظمة يمكن أن تسرع التشخيص وتساعد على تحسين نوعية حياة المرضى عن طريق الحد من التوتر وعدم اليقين. في الواقع، يمكن أن يساعد استخدام الذكاء الاصطناعي في إجراء التشخيص بسرعة أكبر، الأمر الذي لا يفيد المرضى فحسب، بل يمكن أن يوفر أيضًا وفورات كبيرة لنظام الرعاية الصحية. تشير التقديرات إلى أنه يمكن تخفيض تكاليف الرعاية الصحية بنسبة تصل إلى 50% من خلال استخدام الخوارزميات الذكية.

بالإضافة إلى ذلك، توفر المراكز الخاصة متعددة التخصصات للأمراض النادرة، مثل تلك الموجودة في ماربورغ، موارد شاملة للتشخيص والعلاج. تعتبر هذه الموارد ضرورية لأن العديد من الأمراض النادرة المعروفة والتي يزيد عددها عن 8000 مرض غالبًا ما لا يتم تشخيصها أو تشخيصها بشكل خاطئ أو يتم تشخيصها متأخرًا. ومن الأمثلة على ذلك حثل المادة البيضاء، وهو مرض استقلابي وراثي. تعمل مشاريع مثل Leuko-Expert على تطوير وسائل مساعدة تشخيصية مدعومة بالذكاء الاصطناعي تهدف إلى مساعدة المرضى بسرعة أكبر.

بشكل عام، يوضح أن الأساليب الرقمية المبتكرة والتعاون متعدد التخصصات يمكن أن يكونا حاسمين في مواجهة تحديات الأمراض النادرة بشكل أفضل. إن مثل هذه الأحداث في ماربورغ هي خطوة في الاتجاه الصحيح – ومن الواضح أن هناك ما يمكن قوله عن مستقبل الطب!