AI kasutatav: Marburgi kliinik revolutsiooniliselt teeb haruldaste haiguste diagnoosi!

AI kasutatav: Marburgi kliinik revolutsiooniliselt teeb haruldaste haiguste diagnoosi!

Marburgi ülikooli haiglas on programmis põnevaid sündmusi, mis käsitlevad olulist teemat: haruldased haigused. 22. ja 25. oktoobril kutsuvad korraldajad kõiki huvitatud teada saama rohkem teadaolevate arengute kohta diagnostilise toe valdkonnas, kasutades tehisintellekti (AI). Need sündmused tulevad õigel ajal mitte ainult ajal, kui umbes 300 miljonit inimest kogu maailmas kannatab haruldaste haiguste all, vaid ka riigis, kus õiget diagnoosi ootavad neli miljonit kannatajat.

Üritused algavad 22. oktoobril kell 15.00. Kopfkliniku auditooriumis “Fusexrare jutt”. Siin tutvustatakse uuenduslikku AI -mudelit, mis töötati välja Marburgi ülikooli meditsiiniline instituudis professor Martin Hirschi juhtimisel. Professor Jürgen Schäfer ja tema meeskond uurivad ka kliinikus haruldasi haigusi. Eriti huvitav aspekt? Edukad diagnoosid on optimaalse ravi jaoks hädavajalikud, kuid see võtab sageli kaua aega, kuni õiged diagnoosid on tehtud. Ainuüksi diagnoosi teekond võib võtta viis kuni 30 aastat.

AI abi ja interdistsiplinaarse koostöö kohta

Professor Schäfer on astunud suure sammu õiges suunas. Tema meeskond suutis näidata näite, kuidas AI aitab leida selliste sümptomite nagu pimedus, kurtus või rasked puusaprobleemid. Ühel juhul viis analüüs koobalti mürgistuseni - diagnoos, mis muidu võis pikka aega märkamata jääda. "AI ei asenda arste, vaid toetab neid," rõhutab ta, tuues esile olulise rolli, mida tänapäevane tehnoloogia mängib patsientide ravi parandamisel.

Toetab ka Hessian digitaalministri professor Kristina Sinemus ja Tanja Raab-Rhein, kes kaasnevad üritustega tugiliidu patroonina. Tänu ministeeriumi rahalisele abile võiks AI mudeli jaoks osta suure jõudlusega arvuti, mis laiendab tohutult võimalikke kasutusviise.

Patsiendifoorum ja selle sisu

Patsientide foorum toimub 25. oktoobril kell 10.00–15.00. milles Marburgi keskuse arstidele ja eneseabigruppide esindajatele pakutakse platvormi kasuliku teabe jagamiseks. Eriti huvitav on Osleri haiguse loeng professor Urban Geisthoffi ja Simone Kesteni kohta. Dr Tobias Geisel räägib sellest, kui oluline on diagnoosimata haiguste psühhosomaatilised ained. Arutatakse ka haruldaste haiguste geneetilisi põhjuseid, samuti diagnoosimise võimalusi andmete kasutamise ja AI kaudu. Mõlema ürituse jaoks on vaja registreerimist aadressil zuse@uk-gm.de.

Digitaalse diagnostiliste tugisüsteemide kasutamise arutelu muutub üha valjemaks. Erinevad hiljutised uuringud näitavad, et sellised süsteemid võivad kiirendada diagnoosimist ja aidata parandada patsientide elukvaliteeti, vähendades stressi ja ebakindlust. Tegelikult võib AI kasutamine aidata diagnoose kiiremini muuta, mis mitte ainult ei tooks kasu patsientidele, vaid võib ka tervishoiusüsteemile märkimisväärset kokkuhoidu pakkuda. Arvatakse, et nutikate algoritmide abil saab tervishoiukulusid vähendada kuni 50%.

Lisaks pakuvad haruldaste haiguste interdistsiplinaarsed spetsiaalsed keskused, näiteks Marburgis, diagnostika ja teraapia jaoks põhjalikke ressursse. Need ressursid on hädavajalikud, kuna paljudest enam kui 8000 teadaolevast haruldasest haigusest on sageli diagnoosimata, diagnoositud või diagnoositud hilja. Näitena võib tuua leukodüstroofia, geneetiline metaboolne haigus. Sellised projektid nagu Leuko-Expert arendavad AI toetatud diagnostilisi abivahendeid, mille eesmärk on patsiente kiiremini aidata.

Üldiselt näitab see, et uuenduslikud digitaalsed lähenemisviisid ja interdistsiplinaarne koostöö võivad olla haruldaste haiguste väljakutsete paremaks täitmiseks üliolulised. Sellised sündmused Marburgis on samm õiges suunas - meditsiini tuleviku jaoks on selgelt midagi öelda!