AI i bruk: Marburg Clinic revolusjonerer diagnosen sjeldne sykdommer!

AI i bruk: Marburg Clinic revolusjonerer diagnosen sjeldne sykdommer!

Det er spennende arrangementer på programmet ved Marburg University Hospital som omhandler et viktig tema: sjeldne sykdommer. Den 22. oktober og 25. inviterer arrangørene alle som er interessert i å finne ut mer om den siste utviklingen innen diagnostisk støtte ved bruk av kunstig intelligens (AI). Disse hendelsene kommer til rett tid, ikke bare på et tidspunkt da rundt 300 millioner mennesker over hele verden lider av sjeldne sykdommer, men også i et land der fire millioner syke venter på en riktig diagnose.

Arrangementene begynner 22. oktober klokka 15.00. med "FUSEXRARE TALK" i auditoriet i Kopfklinik. En innovativ AI -modell blir presentert her som ble utviklet ved Marburg University Institute for Artificial Intelligence in Medicine under ledelse av professor Martin Hirsch. Professor Jürgen Schäfer og teamet hans forsker også på sjeldne sykdommer på klinikken. Et spesielt interessant aspekt? Vellykkede diagnoser er viktige for optimal terapi, men det tar ofte lang tid før de riktige diagnosene er stilt. Reisen til en diagnose alene kan ta mellom fem og 30 år.

Om AI -hjelp og tverrfaglig samarbeid

Professor Schäfer har tatt et stort skritt i riktig retning. Teamet hans var i stand til å vise et eksempel på hvordan AI kan bidra til å finne årsakene til symptomer som blindhet, døvhet eller alvorlige hofteproblemer. I ett tilfelle førte analysen til koboltforgiftning - en diagnose som ellers kan ha blitt uoppdaget i lang tid. "AI erstatter ikke leger, men støtter dem," understreker han og fremhever den viktige rollen som moderne teknologi spiller for å forbedre pasientbehandlingen.

Det er også støtte fra den hessiske digitale ministeren Professor Kristina Sinemus og Tanja Raab-Rhein, som følger med hendelsene som beskytter for støtteforeningen. Takket være økonomisk hjelp fra departementet, kan en datamaskin med høy ytelse kjøpes for AI-modellen, som enormt utvider mulige bruksområder.

Pasientforumet og innholdet

Et pasientforum finner sted 25. oktober fra kl. der leger fra Marburg Center og representanter for selvhjelpsgrupper vil bli tilbudt en plattform for å dele nyttig informasjon. Foredraget om Oslers sykdom av professor Urban Geisthoff og Simone Kesten vil være spesielt interessant. Dr. Tobias Geisel vil snakke om hvor viktig psykosomatikk er for udiagnostiserte sykdommer. De genetiske årsakene til sjeldne sykdommer så vel som sjansene for diagnose gjennom databruk og AI diskuteres også. Registrering kreves for begge arrangementene på zuse@uk-gm.de.

Diskusjonen om bruken av digitale diagnostiske støttesystemer blir stadig høyere. Ulike nyere studier viser at slike systemer kan fremskynde diagnosen og bidra til å forbedre pasientenes livskvalitet ved å redusere stress og usikkerhet. Faktisk kan bruken av AI bidra til å stille diagnoser raskere, noe som ikke bare er til fordel for pasienter, men også kan gi betydelige besparelser til helsevesenet. Det anslås at helsetjenester kostnader kan reduseres med opptil 50% ved bruk av smarte algoritmer.

I tillegg tilbyr tverrfaglige spesielle sentre for sjeldne sykdommer, som de som finnes i Marburg, omfattende ressurser for diagnostikk og terapi. Disse ressursene er viktige fordi mange av de mer enn 8000 kjente sjeldne sykdommene ofte blir udiagnostisert, feildiagnostisert eller diagnostisert sent. Et eksempel er leukodystrofi, en genetisk metabolsk sykdom. Prosjekter som Leuko-Expert utvikler AI-støttede diagnostiske hjelpemidler som tar sikte på å hjelpe pasienter raskere.

Totalt sett viser det at innovative digitale tilnærminger og tverrfaglig samarbeid kan være avgjørende for å bedre møte utfordringene ved sjeldne sykdommer. Hendelser som denne i Marburg er et skritt i riktig retning - det er helt klart noe å si for medisinens fremtid!